La fatigue mentale causée par l'utilisation des réseaux sociaux affecte-t-elle les propriétés biomécaniques des muscles chez les jeunes athlètes masculins ?
21 novembre 2025 mis à jour par: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
L'effet du syndrome du cou textuel sur l'architecture musculaire et osseuse de la région cervicale
L'objectif de cette étude est d'examiner l'effet de la fatigue mentale (FM) induite par 30 minutes d'utilisation des réseaux sociaux sur la cinématique du cou et les propriétés biomécaniques des muscles du cou chez de jeunes athlètes masculins.
Vingt-cinq participants sont inscrits dans un plan d'étude transversal en simple aveugle.
Les évaluations de base et post-FM incluent l'amplitude de mouvement cervicale mesurée avec un dispositif CROM, la posture de la tête en avant évaluée par analyse de l'angle cranio-vertébral, ainsi que le tonus, la raideur et l'élasticité musculaires mesurés avec le MyotonPRO.
La FM est induite par 30 minutes d'utilisation d'Instagram® sur un smartphone et quantifiée avec une Échelle Visuelle Analogique (EVA) de 100 mm.
Aucun résultat ou conclusion n'est fourni dans cette section.
Vingt-cinq participants sont inscrits dans un plan d'étude transversal en simple aveugle.
Les évaluations de base et post-FM incluent l'amplitude de mouvement cervicale mesurée avec un dispositif CROM, la posture de la tête en avant évaluée par analyse de l'angle cranio-vertébral, ainsi que le tonus, la raideur et l'élasticité musculaires mesurés avec le MyotonPRO.
La FM est induite par 30 minutes d'utilisation d'Instagram® sur un smartphone et quantifiée avec une Échelle Visuelle Analogique (EVA) de 100 mm.
Aucun résultat ou conclusion n'est fourni dans cette section.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cette étude est d'étudier l'effet de la fatigue mentale (FM) induite par 30 minutes d'utilisation des réseaux sociaux sur la cinématique du cou et les propriétés biomécaniques des muscles du cou [trapèze supérieur, sterno-cléido-mastoïdien (SCM), semi-épineux (SS) et splénius de la tête (SC)] chez de jeunes athlètes masculins.
Vingt-cinq jeunes athlètes masculins sont inscrits dans une étude transversale en simple aveugle.
Les participants subissent des évaluations au départ et à nouveau après l'induction de la FM.
Ces évaluations incluent l'amplitude de mouvement cervical (CROM) mesurée avec un dispositif CROM validé, la posture de tête en avant (FHP) évaluée via une analyse photométrique de l'angle cranio-vertébral (CVA), et les propriétés biomécaniques musculaires (tonus, raideur, élasticité) mesurées à l'aide de l'appareil MyotonPRO.
La fatigue mentale est induite par 30 minutes d'utilisation d'Instagram sur un smartphone.
La sévérité de la FM est évaluée à l'aide d'une Échelle Visuelle Analogique (EVA) de 100 mm.
Aucun résultat ou conclusion n'est rapporté dans cette section.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Turquie (Türkiye), 10200
- Health Sciencies
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Athlètes amateurs âgés de 18 à 35 ans
- utilisant les réseaux sociaux via un smartphone
- participant activement à des compétitions
Critères d'exclusion :
- avoir subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme lié à la région cervicale, avoir une pathologie quelconque dans la région cervicale (kyste cervical, tumeurs, hématome, etc.), avoir des antécédents de lésion traumatique dans la région cervicale, et avoir des maladies neurologiques et rhumatismales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Plan expérimental
L'étude a été menée sous la forme d'une étude expérimentale en simple aveugle.
Étant donné qu'il était envisagé que les fonctions mentales pourraient être affectées, toutes les procédures à appliquer ont été expliquées aux participants, et un consentement éclairé écrit a été obtenu, mais l'objectif et les hypothèses n'ont pas été expliqués.
Après l'évaluation finale des participants, l'objectif et les hypothèses de cette étude ont été expliqués.
L'étude s'est déroulée entre juin 2024 et février 2025.
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Les participants au protocole Metal Fatigue ont utilisé Instagram® pendant 30 minutes en parcourant leur flux personnel avec des gestes de tapotement et de balayage à une main.
Ils étaient autorisés à faire défiler et à aimer les publications, mais ils ne pouvaient pas consulter les stories ou les reels et ne pouvaient partager aucun contenu.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Amplitude du mouvement du cou
Délai: Ligne de base
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La mobilité articulaire normale de la région cervicale a été évaluée avec l'appareil Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, États-Unis), qui possède une validité et une fiabilité cliniques.
Les angles de flexion, d'extension, de flexion latérale droite et gauche et de rotation de la région cervicale ont été mesurés trois fois et moyennés avec l'appareil CROM.
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Ligne de base
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Posture de la tête en avant
Délai: Ligne de base
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L'angle craniovertébral (CVA) a été mesuré à l'aide d'une méthode photométrique avec les participants en position debout.
Avant l'imagerie, le processus C7 et le tragus ont été marqués.
Une caméra a été placée à 1,5 m de la surface latérale du corps au niveau du processus acromial.
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Ligne de base
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Propriétés biomécaniques des muscles
Délai: Ligne de base
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Les propriétés biomécaniques des muscles cervicaux ont été évaluées à l'aide du MyotonPRO, qui quantifie les oscillations tissulaires suite à une brève impulsion mécanique pour déterminer le tonus, la raideur et l'élasticité.
Cette méthode fournit des mesures inter-évaluateurs et intra-évaluateurs fiables pour la musculature cervicale lorsqu'elle est appliquée perpendiculairement en position couchée standardisée, comme démontré dans des recherches antérieures.
Pour chaque muscle, trois mesures consécutives ont été enregistrées selon les protocoles établis pour le sternocléidomastoïdien et le trapèze supérieur. Le MyotonPRO permet l'évaluation de divers paramètres, y compris l'état du tonus musculaire au repos (F), défini comme le signal EMG supprimé, et la raideur dynamique (S).
La base de l'évaluation de la raideur par myotonométrie est la théorie des oscillations libres, résultant des oscillations naturelles des tissus en réponse à une brève exposition mécanique de la peau.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Première publication (Estimé)
4 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-110
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .