Beïnvloedt mentale vermoeidheid veroorzaakt door socialmediagebruik de biomechanische eigenschappen van spieren bij jonge mannelijke atleten?
21 november 2025 bijgewerkt door: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
Het effect van text neck-syndroom op de spier- en botarchitectuur van de cervicale regio
Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van mentale vermoeidheid (MV) veroorzaakt door 30 minuten gebruik van sociale media op de nekkinematica en de biomechanische eigenschappen van de nekspieren bij jonge mannelijke atleten.
Vijfentwintig deelnemers zijn ingeschreven in een enkelblinde cross-sectionele opzet.
Baseline- en post-MV-beoordelingen omvatten het cervicale bewegingsbereik gemeten met een CROM-apparaat, voorwaartse hoofdhouding geëvalueerd met craniovertebrale hoekanalyse, en spiertonus, stijfheid en elasticiteit gemeten met MyotonPRO.
MV wordt geïnduceerd door 30 minuten gebruik van Instagram® op een smartphone en gekwantificeerd met een 100-mm Visueel Analoge Schaal (VAS).
Geen resultaten of conclusies worden in dit gedeelte verstrekt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van mentale vermoeidheid (MV) veroorzaakt door 30 minuten gebruik van sociale media op de kinematica van de nek en de biomechanische eigenschappen van de nekspieren [musculus trapezius pars descendens, musculus sternocleidomastoideus (SCM), musculus semispinalis (SS) en musculus splenius capitis (SC)] bij jonge mannelijke atleten.
Vijfentwintig jonge mannelijke atleten nemen deel aan een enkelblinde cross-sectionele studie.
Deelnemers ondergaan beoordelingen bij aanvang en opnieuw na MV-inductie.
Deze beoordelingen omvatten de cervicale bewegingsuitslag (CROM) gemeten met een gevalideerd CROM-apparaat, voorwaartse hoofdhouding (FHP) geëvalueerd via craniovertebrale hoek (CVA) fotometrische analyse, en biomechanische spiereigenschappen (tonus, stijfheid, elasticiteit) gemeten met het MyotonPRO-apparaat.
Mentale vermoeidheid wordt geïnduceerd door 30 minuten Instagram-gebruik op een smartphone.
De ernst van MV wordt beoordeeld met behulp van een 100-mm visueel analoge schaal (VAS).
Geen resultaten of conclusies worden gerapporteerd in deze sectie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Turkije (Türkiye), 10200
- Health Sciencies
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Amateursporters van 18-35 jaar
- sociale media gebruiken via een smartphone
- actief deelnemen aan wedstrijden
Uitsluitingscriteria:
- een operatie of trauma aan de nekregio hebben gehad, een pathologie in de nekregio hebben (nekcyste, tumoren, hematoom, etc.), een voorgeschiedenis van traumatisch letsel in de nekregio hebben, en neurologische en reumatische aandoeningen hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel Ontwerp
De studie werd uitgevoerd als een enkelblinde experimentele studie.
Aangezien werd gedacht dat mentale functies mogelijk zouden kunnen worden beïnvloed, werden alle toe te passen procedures aan de deelnemers uitgelegd en werd schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen, maar het doel en de hypothesen werden niet uitgelegd.
Nadat de laatste beoordeling van de deelnemers was voltooid, werden het doel en de hypothesen van deze studie uitgelegd.
De studie werd uitgevoerd tussen juni 2024 en februari 2025.
|
Deelnemers aan de Metal Fatigue-protocollen gebruikten Instagram® gedurende 30 minuten door hun persoonlijke feed te bekijken met eenhandige tik- en veegbewegingen.
Ze mochten posts scrollen en liken, maar mochten geen stories of reels bekijken en geen inhoud delen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van de nek
Tijdsspanne: Basislijn
|
De normale gewrichtsbeweging van de cervicale regio werd geëvalueerd met het Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Verenigde Staten) apparaat, dat klinische validiteit en betrouwbaarheid heeft.
De flexie-, extensie-, rechter en linker laterale flexie- en rotatiehoeken van de cervicale regio werden driemaal gemeten en gemiddeld met het CROM-apparaat.
|
Basislijn
|
|
Voorwaartse Hoofdpositie
Tijdsspanne: Baseline
|
De craniovertebrale hoek (CVA) werd gemeten met een fotometrische methode terwijl de deelnemers in staande positie waren.
Voor de beeldvorming werden het C7-proces en de tragus gemarkeerd.
Een camera werd op 1,5 m van de laterale zijde van het lichaam geplaatst op het niveau van het acromiale proces.
|
Baseline
|
|
Biomechanische Eigenschappen van Spieren
Tijdsspanne: Baseline
|
De biomechanische eigenschappen van de cervicale spieren werden beoordeeld met behulp van de MyotonPRO, die weefseloscillaties kwantificeert na een korte mechanische impuls om tonus, stijfheid en elasticiteit te bepalen.
Deze methode biedt betrouwbare interbeoordelaars- en intrabeoordelaarsmetingen voor cervicale musculatuur wanneer deze loodrecht wordt toegepast in een gestandaardiseerde rugligging, zoals aangetoond in eerder onderzoek.
Voor elke spier werden drie opeenvolgende metingen geregistreerd volgens vastgestelde protocollen voor de sternocleidomastoideus en de bovenste trapezius.
De MyotonPro maakt de beoordeling mogelijk van verschillende parameters, waaronder de toestand van de rustspiertonus (F), gedefinieerd als het onderdrukte EMG-signaal, en dynamische stijfheid (S).
De basis van stijfheidsbeoordeling met behulp van myotonometrie is de theorie van vrije oscillaties, die voortkomen uit de natuurlijke oscillaties van weefsels als reactie op een korte mechanische blootstelling van de huid.
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 november 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-110
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .