Påvirker mental utmattelse forårsaket av bruk av sosiale medier de biomekaniske egenskapene til musklene hos unge mannlige utøvere?
21. november 2025 oppdatert av: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
Effekten av tekstnakkesyndrom på muskel- og skjelettstrukturen i den cervikale regionen
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av mental tretthet (MF) forårsaket av 30 minutters bruk av sosiale medier på nakke-kinematikk og biomekaniske egenskaper til nakkemuskulatur hos unge mannlige idrettsutøvere.
Tjuefem deltakere er inkludert i et enkeltblindet tverrsnittsdesign.
Grunnlinje- og post-MF-vurderinger inkluderer nakkeens bevegelsesutstrekning målt med en CROM-enhet, fremre hodeholdning evaluert ved hjelp av kraniovetebral vinkelanalyse, samt muskeltonus, stivhet og elastisitet målt med MyotonPRO.
MF blir indusert gjennom 30 minutters bruk av Instagram® på en smarttelefon og kvantifisert med en 100 mm visuell analog skala (VAS).
Ingen resultater eller konklusjoner er gitt i denne delen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien er å undersøke effekten av mental tretthet (MF) forårsaket av 30 minutters bruk av sosiale medier på nakkeens kinematikk og de biomekaniske egenskapene til nakkemusklene [øvre trapezius, sternocleidomastoideus (SCM), semispinalis (SS) og splenius capitis (SC)] hos unge mannlige idrettsutøvere.
Tjuefem unge mannlige idrettsutøvere er inkludert i en enkeltblind tverrsnittsstudie.
Deltakerne gjennomgår vurderinger ved baseline og på nytt etter MF-induksjon.
Disse vurderingene inkluderer nakkeens bevegelsesutstrekning (CROM) målt med et validert CROM-apparat, fremre hodeholdning (FHP) evaluert via kraniovertebral vinkel (CVA) fotometrisk analyse, og musklers biomekaniske egenskaper (tone, stivhet, elastisitet) målt ved hjelp av MyotonPRO-apparatet.
Mental tretthet induseres gjennom 30 minutters bruk av Instagram på en smarttelefon.
MF-alvorlighetsgraden vurderes ved hjelp av en 100-mm visuell analog skala (VAS).
Ingen resultater eller konklusjoner rapporteres i denne delen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Tyrkia (Türkiye), 10200
- Health Sciencies
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Amatoridrettsutøvere i alderen 18-35 år
- som bruker sosiale medier via smarttelefon
- som aktivt deltar i konkurranser
Ekskluderingskriterier:
- å ha gjennomgått en kirurgisk operasjon eller traume relatert til nakkeområdet, ha noen patologi i nakkeområdet (nakkesyste, svulster, hematom, etc.), ha en historie med traumatisk skade i nakkeområdet, og ha nevrologiske og revmatiske sykdommer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell design
Studien ble gjennomført som en enkelblindet eksperimentell studie.
Siden det ble antatt at mentale funksjoner kunne bli påvirket, ble alle prosedyrer som skulle utføres forklart for deltakerne, og skriftlig informert samtykke ble innhentet, men formålet og hypotesene ble ikke forklart.
Etter den endelige vurderingen av deltakerne var fullført, ble formålet og hypotesene i denne studien forklart.
Studien ble gjennomført mellom juni 2024 og februar 2025.
|
Deltakerne i Metal Fatigue-protokollene brukte Instagram® i 30 minutter ved å bla gjennom sin personlige feed med enhendte tapping- og sveipebevegelser.
De fikk lov til å scrolle og like innlegg, men ble hindret fra å se på historier eller reels og fra å dele noe innhold.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevegelsesutstrekning for nakken
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Den normale bevegelsen i nakkeområdet ble evaluert med Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, USA) enheten, som har klinisk gyldighet og pålitelighet.
Fleksjon, ekstensjon, høyre og venstre lateralfleksjon og rotasjonsvinkler i nakkeområdet ble målt tre ganger og gjennomsnittet ble beregnet med CROM-enheten.
|
Utgangspunkt
|
|
Fremadrettet hodeholdning
Tidsramme: Utgangspunkt
|
Den kraniovetebrale vinkelen (CVA) ble målt ved hjelp av en fotometrisk metode med deltakerne i stående stilling.
Før avbildningen ble C7-fremspringet og tragus merket.
Et kamera ble plassert 1,5 m fra kroppens laterale overflate på nivå med akromialfremspringet.
|
Utgangspunkt
|
|
Biomekaniske egenskaper til muskler
Tidsramme: Utgangspunkt
|
De biomekaniske egenskapene til nakkemusklene ble vurdert ved hjelp av MyotonPRO, som kvantifiserer vevsoscillasjoner etter et kort mekanisk impuls for å fastslå tone, stivhet og elastisitet.
Denne metoden gir pålitelige målinger mellom og innenfor vurderere for nakkemuskulatur når den brukes vinkelrett i en standardisert liggende stilling, som demonstrert i tidligere forskning.
For hver muskel ble tre påfølgende målinger registrert i henhold til etablerte protokoller for sternocleidomastoideus og trapezius superior. MyotonPro muliggjør vurdering av ulike parametere, inkludert tilstanden til hvilemuskeltonus (F), definert som det undertrykte EMG-signalet, og dynamisk stivhet (S).
Grunnlaget for stivhetsvurdering ved hjelp av myotonometri er teorien om frie oscillasjoner, som oppstår fra vevenes naturlige oscillasjoner som svar på kort mekanisk eksponering av huden.
|
Utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2025
Først lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-110
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .