¿La fatiga mental causada por el uso de las redes sociales afecta las propiedades biomecánicas de los músculos en deportistas masculinos jóvenes?
21 de noviembre de 2025 actualizado por: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
El Efecto del Síndrome de Cuello de Texto en la Arquitectura Muscular y Ósea de la Región Cervical
El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la fatiga mental (FM) inducida por 30 minutos de uso de redes sociales en la cinemática del cuello y las propiedades biomecánicas de los músculos del cuello en atletas masculinos jóvenes.
Veinticinco participantes están inscritos en un diseño transversal simple ciego.
Las evaluaciones basal y post-FM incluyen el rango de movimiento cervical medido con un dispositivo CROM, la postura de cabeza adelantada evaluada mediante análisis del ángulo craneovertebral, y el tono muscular, la rigidez y la elasticidad medidos con MyotonPRO.
La FM se induce mediante 30 minutos de uso de Instagram® en un teléfono inteligente y se cuantifica con una Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm.
No se proporcionan resultados ni conclusiones en esta sección.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la fatiga mental (FM) inducida por 30 minutos de uso de redes sociales en la cinemática del cuello y las propiedades biomecánicas de los músculos del cuello [trapecio superior, esternocleidomastoideo (SCM), semiespinoso (SS) y esplenio de la cabeza (SC)] en atletas masculinos jóvenes.
Veinticinco atletas masculinos jóvenes participan en un estudio transversal de simple ciego.
Los participantes se someten a evaluaciones al inicio y nuevamente después de la inducción de FM.
Estas evaluaciones incluyen el rango de movimiento cervical (ROMC) medido con un dispositivo ROMC validado, la postura de cabeza adelantada (FHP) evaluada mediante análisis fotométrico del ángulo craniovertebral (ACV), y las propiedades biomecánicas musculares (tono, rigidez, elasticidad) medidas con el dispositivo MyotonPRO.
La fatiga mental se induce mediante 30 minutos de uso de Instagram en un teléfono inteligente.
La gravedad de la FM se evalúa utilizando una Escala Visual Analógica (EVA) de 100 mm.
No se reportan resultados ni conclusiones en esta sección.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Balıkesir
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Bandırma, Balıkesir, Turquía (Türkiye), 10200
- Health Sciencies
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Deportistas aficionados de 18 a 35 años
- que utilicen redes sociales a través de un teléfono inteligente
- que participen activamente en competiciones
Criterios de exclusión:
- haber sido sometido a una operación quirúrgica o sufrir un traumatismo relacionado con la región del cuello, padecer cualquier patología en la región del cuello (quiste cervical, tumores, hematoma, etc.), tener antecedentes de lesión traumática en la región del cuello, y padecer enfermedades neurológicas y reumáticas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Diseño Experimental
El estudio se llevó a cabo como un estudio experimental de simple ciego.
Dado que se pensó que las funciones mentales podrían verse afectadas, se explicaron todos los procedimientos a aplicar a los participantes y se obtuvo el consentimiento informado por escrito, pero no se explicaron el propósito y las hipótesis.
Tras completar la evaluación final de los participantes, se explicaron el propósito y las hipótesis de este estudio.
El estudio se realizó entre junio de 2024 y febrero de 2025.
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Los participantes del protocolo de Fatiga de Metales utilizaron Instagram® durante 30 minutos navegando por su feed personal con gestos de toque y deslizamiento con una mano. Se les permitió desplazarse y dar "me gusta" a las publicaciones, pero se les restringió ver historias o reels y compartir cualquier contenido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de Movimiento del Cuello
Periodo de tiempo: Línea base
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El movimiento articular normal de la región cervical se evaluó con el dispositivo Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Estados Unidos), que tiene validez y fiabilidad clínica.
Los ángulos de flexión, extensión, flexión lateral derecha e izquierda y rotación de la región cervical se midieron tres veces y se promediaron con el dispositivo CROM.
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Línea base
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Postura de Cabeza Adelantada
Periodo de tiempo: Línea de base
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El ángulo craneovertebral (CVA) se midió utilizando un método fotométrico con los participantes en posición de pie.
Antes de la obtención de imágenes, se marcaron la apófisis de C7 y el trago.
Se colocó una cámara a 1,5 m de la superficie lateral del cuerpo a la altura de la apófisis acromial.
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Línea de base
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Propiedades Biomecánicas de los Músculos
Periodo de tiempo: Línea base
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Las propiedades biomecánicas de los músculos cervicales se evaluaron utilizando el MyotonPRO, que cuantifica las oscilaciones tisulares tras un breve impulso mecánico para determinar el tono, la rigidez y la elasticidad.
Este método proporciona mediciones fiables interevaluador e intraevaluador para la musculatura cervical cuando se aplica perpendicularmente en una posición supina estandarizada, como se ha demostrado en investigaciones previas.
Para cada músculo, se registraron tres mediciones consecutivas siguiendo los protocolos establecidos para el esternocleidomastoideo y el trapecio superior. El MyotonPro permite evaluar diversos parámetros, incluido el estado del tono muscular en reposo (F), definido como la señal EMG suprimida, y la rigidez dinámica (S).
La base de la evaluación de la rigidez mediante miotonometría es la teoría de las oscilaciones libres, que surgen de las oscilaciones naturales de los tejidos en respuesta a una breve exposición mecánica de la piel.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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