Sydän-MRI-skannauksessa käytettävien syväoppimiseen perustuvien rekonstruktiotekniikoiden kliininen arvo
torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: Lian Yang
Syväoppimiseen perustuvien rekonstruktiotekniikoiden kliininen arvo sydän-MRI-skannauksessa
Rekrytoimalla potilaita, jotka suorittivat sydämen MR-tutkimuksia (Magnetic Resonance) keskustassamme ja käyttämällä satunnaista allokointia, potilaat jaettiin tutkimusryhmään ja kontrolliryhmään.
Tutkimusryhmä skannattiin käyttäen tekoälyyn perustuvia (Artificial Intelligence-based) sydämen MRI-sekvenssejä (Magnetic Resonance Imaging), kun taas kontrolliryhmä skannattiin käyttäen ei-tekoälyperusteisia sydämen MRI-sekvenssejä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lian Yang
- Puhelinnumero: 18986273791
- Sähköposti: yanglian@hust.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Lian Yang
- Puhelinnumero: 18986273791
- Sähköposti: yanglian@hust.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat sydän-MRI:tä kliinisessä käytännössä
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka tarvitsevat sydän-MRI:tä kliinisessä käytännössä;
- Potilaan ikä ≥ 18 vuotta;
- Potilas on allekirjoittanut tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kontraindikaatioita magneettikuvaukseen;
- Potilaat, jotka eivät suorittaneet MRI-tutkimusta loppuun tai joiden kuvanlaatu ei ollut riittävä diagnostisiin vaatimuksiin;
- Muut olosuhteet, jotka kliinisen tutkimuksen henkilöstö katsoo sopimattomiksi osallistumiseen tähän tutkimukseen;
- Koehenkilöt tai heidän lailliset huoltajansa, jotka pyytävät vapaaehtoisesti vetäytymistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
skannaus tekoälyyn perustuvilla sydän-MRI-sekvensseillä
|
|
skannaus ei-tekoälyllisillä kardiologisilla magneettikuvaussarjoilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Potilaiden tyytyväisyyttä arvioidaan Likert-asteikolla seuraavin pisteytyskriteerein:5 - Erittäin tyytyväinen;4 - Tyytyväinen;3 - Neutraali;2 - Tytymätön;1 - Erittäin tyytymätön
|
välittömästi toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaiskesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen aikana
|
Tutkimuksen aikana
|
|
objektiiviset kuvamittaukset (signaali-kohinasuhde)
Aikaikkuna: yksi viikko
|
yksi viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-0804
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .