Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske verdien av dyp læringsbaserte rekonstruksjonsteknikker i hjerte-MR-skanning

27. november 2025 oppdatert av: Lian Yang

Ved å inkludere pasienter som gjennomgikk MR-undersøkelser (magnetisk resonans) av hjertet ved vårt senter og ved å bruke randomisert tildeling, ble pasientene delt inn i en studiegruppe og en kontrollgruppe. Studiegruppen ble skannet ved bruk av AI-baserte (kunstig intelligens-baserte) MR-sekvenser for hjertet, mens kontrollgruppen ble skannet med ikke-AI MR-sekvenser for hjertet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Hjertesykdom

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Lian Yang
Telefonnummer: 18986273791
E-post: yanglian@hust.edu.cn

Studiesteder

Kina
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kina, 430000
    - Rekruttering
    - Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
    - Ta kontakt med:
      
      Lian Yang
      
      Telefonnummer: 18986273791
      
      E-post: yanglian@hust.edu.cn

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som krever hjertemagnetisk resonans (MRI) i klinisk praksis

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som krever hjerte-MRI i klinisk praksis;
Pasientalder ≥ 18 år;
Pasienten har signert et informert samtykkeskjema.

Eksklusjonskriterier:

Pasienter med kontraindikasjoner for magnetresonansavbildning;
Pasienter som ikke fullførte MRI-undersøkelsen eller hvis bildekvalitet var utilstrekkelig for diagnostiske krav;
Andre omstendigheter som klinisk studiepersonell anser som uegnet for deltakelse i denne studien;
Deltakere eller deres juridiske foresatte som frivillig ber om å trekke seg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
skanning ved bruk av KI-baserte kardiologiske MR-sekvenser
skanning ved bruk av ikke-AI-hjerte-MR-sekvenser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Pasienttilfredshet Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet	Pasienttilfredshet vil bli evaluert ved hjelp av en Likert-skala med følgende poengkriterier:5 - Veldig fornøyd;4 - Fornøyd;3 - Nøytral;2 - Misfornøyd;1 - Veldig misfornøyd	umiddelbart etter inngrepet

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
total skanningstid Tidsramme: Under prosedyren	Under prosedyren
objektive bildemålinger (signal-til-støy-forhold) Tidsramme: en uke	en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lian Yang

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)