Клиническая ценность методов реконструкции на основе глубокого обучения при сканировании сердца с помощью МРТ
27 ноября 2025 г. обновлено: Lian Yang
Клиническая ценность методов реконструкции на основе глубокого обучения при сканировании сердца методом МРТ
Путём включения пациентов, прошедших МРТ (магнитно-резонансную томографию) сердца в нашем центре, и использования рандомизированного распределения, пациенты были разделены на исследуемую группу и контрольную группу.
Исследуемая группа прошла сканирование с использованием МРТ-последовательностей сердца на основе ИИ (искусственного интеллекта), в то время как контрольная группа была отсканирована с использованием МРТ-последовательностей сердца без ИИ
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lian Yang
- Номер телефона: 18986273791
- Электронная почта: yanglian@hust.edu.cn
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430000
- Рекрутинг
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
-
Контакт:
- Lian Yang
- Номер телефона: 18986273791
- Электронная почта: yanglian@hust.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым требуется МРТ сердца в клинической практике
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым требуется МРТ сердца в клинической практике;
- Возраст пациента ≥ 18 лет;
- Пациент подписал форму информированного согласия.
Критерии исключения:
- Пациенты с противопоказаниями к магнитно-резонансной томографии;
- Пациенты, которые не смогли завершить МРТ-исследование или чьё качество изображений было недостаточным для диагностических требований;
- Другие обстоятельства, которые, по мнению персонала клинического исследования, делают неподходящим участие в данном исследовании;
- Субъекты или их законные опекуны, добровольно запросившие выход из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
сканирование с использованием МРТ сердца на основе искусственного интеллекта
|
|
сканирование с использованием не-ИИ последовательностей кардиальной МРТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворённость пациентов
Временное ограничение: непосредственно после процедуры
|
Удовлетворенность пациентов будет оцениваться с использованием шкалы Лайкерта со следующими критериями оценки:5 - Очень доволен;4 - Доволен;3 - Нейтрально;2 - Не доволен;1 - Очень не доволен
|
непосредственно после процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
общее время сканирования
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Во время процедуры
|
|
объективные измерения изображения (отношение сигнал/шум)
Временное ограничение: одна неделя
|
одна неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-0804
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .