La Valeur Clinique des Techniques de Reconstruction Basées sur l'Apprentissage Profond dans l'IRM Cardiaque
27 novembre 2025 mis à jour par: Lian Yang
En recrutant des patients ayant subi des examens d'IRM (Imagerie par Résonance Magnétique) cardiaque dans notre centre et en utilisant une allocation randomisée, les patients ont été divisés en un groupe d'étude et un groupe témoin.
Le groupe d'étude a été examiné en utilisant des séquences d'IRM cardiaque basées sur l'IA (Intelligence Artificielle), tandis que le groupe témoin a été examiné en utilisant des séquences d'IRM cardiaque non basées sur l'IA.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lian Yang
- Numéro de téléphone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu.cn
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430000
- Recrutement
- Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
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Contact:
- Lian Yang
- Numéro de téléphone: 18986273791
- E-mail: yanglian@hust.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients nécessitant une IRM cardiaque en pratique clinique
La description
Critères d'inclusion :
- Patients nécessitant une IRM cardiaque en pratique clinique ;
- Âge du patient ≥ 18 ans ;
- Le patient a signé un formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Patients présentant des contre-indications à l'imagerie par résonance magnétique ;
- Patients n'ayant pas réussi à terminer l'examen IRM ou dont la qualité d'image était insuffisante pour les exigences diagnostiques ;
- Autres circonstances jugées par le personnel de l'essai clinique comme inappropriées pour la participation à cet essai ;
- Sujets ou leurs tuteurs légaux demandant volontairement de se retirer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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balayage utilisant des séquences IRM cardiaque basées sur l'IA
|
|
balayage utilisant des séquences d'IRM cardiaque non basées sur l'IA
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Satisfaction des patients
Délai: immédiatement après l'intervention
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La satisfaction des patients sera évaluée à l'aide d'une échelle de Likert avec les critères de notation suivants :5 - Très satisfait ;4 - Satisfait ;3 - Neutre ;2 - Insatisfait ;1 - Très insatisfait
|
immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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durée totale de l'examen
Délai: Pendant l'intervention
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Pendant l'intervention
|
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mesures objectives de l'image (rapport signal sur bruit)
Délai: une semaine
|
une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2025
Première publication (Réel)
10 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-0804
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .