Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczna wartość technik rekonstrukcji opartych na głębokim uczeniu w skanowaniu MRI serca

27 listopada 2025 zaktualizowane przez: Lian Yang

Kliniczna wartość technik rekonstrukcji opartych na uczeniu głębokim w skanowaniu MRI serca

Poprzez włączenie pacjentów, którzy przeszli badania kardiologiczne MR (rezonansu magnetycznego) w naszym ośrodku i zastosowanie randomizowanej alokacji, pacjenci zostali podzieleni na grupę badawczą i grupę kontrolną. Grupa badawcza przeszła skanowanie przy użyciu sekwencji kardiologicznych MRI (obrazowania rezonansu magnetycznego) opartych na SI (sztucznej inteligencji), podczas gdy grupa kontrolna była skanowana przy użyciu sekwencji kardiologicznych MRI bez SI

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
        • Rekrutacyjny
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wymagający badania rezonansu magnetycznego serca w praktyce klinicznej

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci wymagający obrazowania metodą rezonansu magnetycznego serca w praktyce klinicznej;
  2. Wiek pacjenta ≥ 18 lat;
  3. Pacjent podpisał formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z przeciwwskazaniami do obrazowania metodą rezonansu magnetycznego;
  2. Pacjenci, którzy nie ukończyli badania MRI lub których jakość obrazu była niewystarczająca do celów diagnostycznych;
  3. Inne okoliczności uznane przez personel badania klinicznego za nieodpowiednie do uczestnictwa w tym badaniu;
  4. Uczestnicy lub ich opiekunowie prawni dobrowolnie wnioskujący o wycofanie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
skanowanie z użyciem sekwencji rezonansu magnetycznego serca opartych na sztucznej inteligencji
skanowanie z wykorzystaniem sekwencji MRI serca bez sztucznej inteligencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja pacjenta
Ramy czasowe: bezpośrednio po zabiegu
Zadowolenie pacjenta zostanie ocenione przy użyciu skali Likerta z następującymi kryteriami punktacji:5 - Bardzo zadowolony;4 - Zadowolony;3 - Neutralny;2 - Nieszczęśliwy;1 - Bardzo nieszczęśliwy
bezpośrednio po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
całkowity czas skanowania
Ramy czasowe: Podczas procedury
Podczas procedury
obiektywne pomiary obrazu (stosunek sygnału do szumu)
Ramy czasowe: jeden tydzień
jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lian Yang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-0804

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj