Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den kliniske værdi af deep learning-baserede rekonstruktionsteknikker i hjertescanning med MR

27. november 2025 opdateret af: Lian Yang

Den Kliniske Værdi af Deep Learning-baserede Rekonstruktionsteknikker i Hjerte-MR-skanning

Ved at indskrive patienter, som gennemgik kardiel MR(Magnetisk Resonans)-undersøgelser på vores center, og ved hjælp af tilfældig tildeling, blev patienterne opdelt i en undersøgelsesgruppe og en kontrolgruppe. Undersøgelsesgruppen blev scannet ved hjælp af AI-baseret(Kunstig Intelligens-baseret) kardiel MRI(Magnetisk Resonans Billeddannelse)-sekvenser, mens kontrolgruppen blev scannet ved hjælp af ikke-AI kardiel MRI-sekvenser

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der kræver hjerte-MR-scanning i klinisk praksis

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der har behov for hjerte-MRI i klinisk praksis;
  2. Patientalder ≥ 18 år;
  3. Patienten har underskrevet et informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  1. Patienter med kontraindikationer for magnetisk resonans-scanning;
  2. Patienter, der ikke gennemførte MR-undersøgelsen, eller hvis billedkvalitet var utilstrækkelig til diagnostiske krav;
  3. Andre omstændigheder, som klinisk forsøgspersonale vurderer som uegnet til deltagelse i dette forsøg;
  4. Forsøgspersoner eller deres lovlige værger, der frivilligt anmoder om at trække sig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
scanning ved hjælp af AI-baserede kardiologiske MR-sekvenser
scanning ved hjælp af ikke-AI-hjertesekvenser i MR-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: umiddelbart efter proceduren
Patienttilfredshed vil blive evalueret ved hjælp af en Likert-skala med følgende scorekriterier:5 - Meget tilfreds;4 - Tilfreds;3 - Neutral;2 - Utilfreds;1 - Meget utilfreds
umiddelbart efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet skanningstid
Tidsramme: Under proceduren
Under proceduren
objektive billedmålinger (signal-støj-forhold)
Tidsramme: en uge
en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lian Yang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2025

Først opslået (Faktiske)

10. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-0804

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner