Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det kliniska värdet av djupinlärningsbaserade rekonstruktionstekniker vid hjärta-MRI-skanning

27 november 2025 uppdaterad av: Lian Yang

Genom att inkludera patienter som genomgått MR(Magnetisk Resonans)-undersökningar av hjärtat vid vårt centrum och använda randomiserad allokering delades patienterna in i en studie- och en kontrollgrupp. Studiegruppen genomgick skanning med AI-baserade(Artificiell Intelligens-baserade) MR(Magnetisk Resonans)-sekvenser för hjärtat, medan kontrollgruppen skannades med icke-AI-baserade MR-sekvenser för hjärtat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Hjärtsjukdom

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Lian Yang
Telefonnummer: 18986273791
E-post: yanglian@hust.edu.cn

Studieorter

Kina
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kina, 430000
    - Rekrytering
    - Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology
    - Kontakt:
      
      Lian Yang
      
      Telefonnummer: 18986273791
      
      E-post: yanglian@hust.edu.cn

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kräver magnetkameraundersökning av hjärtat i klinisk praxis

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som kräver magnetisk resonanstomografi (MRT) av hjärtat i klinisk praxis;
Patientålder ≥ 18 år;
Patienten har undertecknat ett informerat samtyckesformulär.

Exklusionskriterier:

Patienter med kontraindikationer för magnetisk resonanstomografi;
Patienter som inte kunde genomföra MRT-undersökningen eller vars bildkvalitet var otillräcklig för diagnostiska krav;
Andra omständigheter som bedöms av klinisk prövningspersonal som olämpliga för deltagande i denna prövning;
Studiedeltagare eller deras lagliga förmyndare som frivilligt begär att dra sig tillbaka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
skanning med AI-baserade kardiella MR-sekvenser
skanning med icke-AI-kardiella MR-sekvenser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Patienttillfredsställelse Tidsram: omedelbart efter ingreppet	Patienttillfredsställelse kommer att utvärderas med en Likert-skala med följande poängkriterier:5 - Mycket nöjd;4 - Nöjd;3 - Neutral;2 - Missnöjd;1 - Mycket missnöjd	omedelbart efter ingreppet

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
total skanningstid Tidsram: Under ingreppet	Under ingreppet
objektiva bildmätningar (signal-brusförhållande) Tidsram: en vecka	en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lian Yang

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2025

Första postat (Faktisk)

10 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)