Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoimen vs suljetun pelkistyksen vertailu reisiluun kaulan murtumissa käyttäen anterolateraalista vs suoraa lateraalista lähestymistapaa (FNFs)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Samer youssef mansour meglaa

Avoimen vs. suljetun pelkistyksen tulokset lonkkamurtumissa dynaamisen lonkkaruuven avulla

Avonaisen vs. suljetun repositiion lopputulokset lonkkaniskan murtumissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Avonaisen vs. suljetun repon tulokset reisiluun kaulan murtumissa käyttäen anterolateraalista vs. suoraa lateraalista lähestymistapaa dynaamisten lonkkaruuviien avulla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Egypt
      • Asyut, Egypt, Egypti
        • Assuit university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerit:
  • potilaat molemmista sukupuolista 16–60-vuotiaiden välillä, joilla on traumaperäinen reisikaulan murtuma.
  • potilaat molemmista sukupuolista, joilla on Gardenin tyypin kolme ja neljä reisikaulan murtumia

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat molemmista sukupuolista alle 16-vuotiaat ja yli 60-vuotiaat.
  • potilaat, joilla on patologinen reisikaulan murtuma.
  • potilaat, joilla on autoimmuunisairauksia, kuten nivelreuma.
  • potilaat, joilla on laiminlyöty reisikaulan murtuma (yli 1 viikko).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Avonainen reisiluun kaulan murtuman hoito
Avoin repositiio Watson Jones -menetelmällä
Femoraalikaulan murtuman avoin repositiokirurgia
Kokeellinen: Reisiluun kaulan murtuman suljettu repositiomenetelmä
Käyttäen suoraa lateraalista lähestymistapaa
Suljettu luunpalautus reisiluun kaulan murtumissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisen pelkistyksen laadun radiografinen arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta

Mittaamalla:

  • 1- reisiluun offset
  • 2-Niskan pituuseron
  • 3- anteversiokulma
  • 4-askelero
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi potilaita kliinisesti leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Harrisin lonkka-arvon käyttäminen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 10. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • open vs closed reduction FNFs

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa