Öppen vs sluten repositionering vid femurhalsfrakturer med anterolateral vs direkt lateral tillvägagångssätt (FNFs)
9 december 2025 uppdaterad av: Samer youssef mansour meglaa
Resultat av öppen vs sluten reposition vid höftfotfraktur med dynamisk höftskruv
Resultat av öppen kontra sluten repositionering vid femurnacksfrakturer
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utfall av öppen vs sluten reduktion vid halsbensfrakturer med anterolateral vs direkt lateral tillvägagångssätt med dynamiska höftskruvar
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
3
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Egypt
-
Asyut, Egypt, Egypten
- Assuit university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterier:
- patienter av båda könen i åldern 16 till 60 år som haft traumaorsakad lårbenshalsfraktur.
- patienter av båda könen med Garden typ tre och fyra lårbenshalsfrakturer
Exklusionskriterier:
- patienter av båda könen under 16 år och över 60 år.
- patienter med patologiska lårbenshalsfrakturer.
- patienter med autoimmuna sjukdomar som reumatoid artrit.
- patienter med försummade lårbenshalsfrakturer (mer än 1 vecka).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Öppen behandling av höftbenshalsfrakturer
Öppen reduktion med Watson Jones-metoden
|
Öppen reduktion av femurhalsfrakturer
|
|
Experimentell: Sluten reposition av höftledsfrakturer
Användning av direkt lateral approach
|
Sluten reposisjonering av lårbenshalsfrakturer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Radiografisk utvärdering av reduktionskvalitet postoperativt
Tidsram: 6 månader
|
Genom att mäta:
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utför klinisk bedömning av patienter postoperativt
Tidsram: 1 år
|
Använda Harris Hjälpscore
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
10 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
10 oktober 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2025
Första postat (Faktisk)
23 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 december 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- open vs closed reduction FNFs
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .