- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07320118
Estääkö rustovikojen kirurginen hoito niveltulehdusta myöhemmällä iällä? (REACT)
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
SOLUTERAPIA NIVELRIKKOUTUMISESSA
Havainnointitutkimus soluterapian tehokkuuden arvioimiseksi nivelrikon hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
650
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oswestry, Yhdistynyt kuningaskunta, Sy10 7AG
- Rekrytointi
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Karina Wright
- Puhelinnumero: +441691404022
- Sähköposti: karina.wright1@nhs.net
-
Ottaa yhteyttä:
- Wright
-
Oswestry, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wright
- Puhelinnumero: +441691404022
- Sähköposti: karina.wright1@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka sijaitsevat Yhdistyneessä kuningaskunnassa ja joita hoidetaan RJAH:n ortopedisessa sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: ACI-potilaat tai vaihtoehtoista hoitoa saavat potilaat -
Poissulkemiskriteerit: Kaikki, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ACI-potilaat
Potilaan on oltava suoritettu ACI-leikkaus vähintään 10 kuukautta aikaisemmin
|
|
Ei ACI-potilaat
Potilaiden kontrolliryhmä, joilla ei ollut ACI:ta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Soluterapian Kysely
Aikaikkuna: Vähintään viisitoista kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Soluterapian kysely CTQ
|
Vähintään viisitoista kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 12. tammikuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 12. tammikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RL1 418
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .