- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07320118
Il trattamento chirurgico dei difetti della cartilagine previene l'osteoartrite in età avanzata? (REACT)
6 gennaio 2026 aggiornato da: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
TERAPIA CELLULARE PER L'OSTEOARTRITE
Studio osservazionale per valutare l'efficacia della terapia cellulare nel trattamento dell'osteoartrite
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
650
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Oswestry, Regno Unito, Sy10 7AG
- Reclutamento
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Contatto:
- Karina Wright
- Numero di telefono: +441691404022
- Email: karina.wright1@nhs.net
-
Contatto:
- Wright
-
Oswestry, Regno Unito
- Reclutamento
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Contatto:
- Wright
- Numero di telefono: +441691404022
- Email: karina.wright1@nhs.net
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti residenti nel Regno Unito trattati presso l'ospedale ortopedico RJAH
Descrizione
Criteri di inclusione: Pazienti con ACI o pazienti sottoposti a un trattamento alternativo -
Criteri di esclusione: Chiunque non soddisfi i criteri di inclusione
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
pazienti ACI
Il paziente deve aver subito un intervento di ACI almeno 10 mesi prima
|
|
Pazienti non ACI
Gruppo di controllo di pazienti che non presentavano ACI
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Questionario di Terapia Cellulare
Lasso di tempo: Almeno quindici mesi dopo l'operazione
|
Questionario sulla Terapia Cellulare CTQ
|
Almeno quindici mesi dopo l'operazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 aprile 2010
Completamento primario (Stimato)
12 gennaio 2030
Completamento dello studio (Stimato)
12 gennaio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
6 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RL1 418
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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