Förhindrar kirurgisk behandling av broskdefekter artros i senare liv? (REACT)
6 januari 2026 uppdaterad av: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
CELLTERAPI VID ARTROS
Observationsstudie för att bedöma effektiviteten av cellterapi för behandling av osteoartrit
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
650
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Oswestry, Storbritannien, Sy10 7AG
- Rekrytering
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Kontakt:
- Karina Wright
- Telefonnummer: +441691404022
- E-post: karina.wright1@nhs.net
-
Kontakt:
- Wright
-
Oswestry, Storbritannien
- Rekrytering
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Kontakt:
- Wright
- Telefonnummer: +441691404022
- E-post: karina.wright1@nhs.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter baserade i Storbritannien behandlade på RJAH ortopediska sjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier: ACI-patienter eller patienter som får en alternativ behandling -
Exklusionskriterier: Alla som inte uppfyller inklusionskriterierna
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ACI-patienter
Patienten måste ha genomgått ACI-kirurgi minst 10 månader tidigare
|
|
Icke-ACI-patienter
Kontrollgrupp av patienter som inte hade ACI
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cellterapi-frågeformulär
Tidsram: Minst femton månader efter operationen
|
Cellterapifrågeformulär CTQ
|
Minst femton månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 april 2010
Primärt slutförande (Beräknad)
12 januari 2030
Avslutad studie (Beräknad)
12 januari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2025
Första postat (Beräknad)
6 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RL1 418
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .