- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07320118
Предотвращает ли хирургическое лечение дефектов хряща остеоартрит в более позднем возрасте? (REACT)
6 января 2026 г. обновлено: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ОСТЕОАРТРИТЕ
Наблюдательное исследование для оценки эффективности клеточной терапии в лечении остеоартрита
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
650
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Oswestry, Соединенное Королевство, Sy10 7AG
- Рекрутинг
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Контакт:
- Karina Wright
- Номер телефона: +441691404022
- Электронная почта: karina.wright1@nhs.net
-
Контакт:
- Wright
-
Oswestry, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Контакт:
- Wright
- Номер телефона: +441691404022
- Электронная почта: karina.wright1@nhs.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты из Соединенного Королевства, проходящие лечение в ортопедической больнице RJAH
Описание
Критерии включения: пациенты с АКИ или пациенты, получающие альтернативное лечение -
Критерии исключения: все, кто не соответствует критериям включения
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты с ACI
Пациент должен был перенести операцию ACI не менее чем за 10 месяцев до этого
|
|
Пациенты без АКИ
Контрольная группа пациентов, у которых не было ОКС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по клеточной терапии
Временное ограничение: Не менее пятнадцати месяцев после операции
|
Опросник клеточной терапии CTQ
|
Не менее пятнадцати месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 января 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 января 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
6 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RL1 418
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .