- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07320118
¿El tratamiento quirúrgico de los defectos del cartílago previene la osteoartritis en la vida posterior? (REACT)
6 de enero de 2026 actualizado por: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
TERAPIA CELULAR PARA LA OSTEOARTRITIS
Estudio observacional para evaluar la efectividad de la terapia celular para el tratamiento de la osteoartritis
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
650
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Oswestry, Reino Unido, Sy10 7AG
- Reclutamiento
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
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Contacto:
- Karina Wright
- Número de teléfono: +441691404022
- Correo electrónico: karina.wright1@nhs.net
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Contacto:
- Wright
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Oswestry, Reino Unido
- Reclutamiento
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
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Contacto:
- Wright
- Número de teléfono: +441691404022
- Correo electrónico: karina.wright1@nhs.net
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con sede en el Reino Unido tratados en el hospital ortopédico RJAH
Descripción
Criterios de inclusión: Pacientes con ACI o pacientes que reciben un tratamiento alternativo -
Criterios de exclusión: Cualquier persona que no cumpla con los criterios de inclusión
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con ACI
El paciente debe haberse sometido a cirugía de ACI al menos 10 meses antes
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Pacientes no ACI
Grupo de control de pacientes que no tenían ACI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de Terapia Celular
Periodo de tiempo: Al menos quince meses después de la operación
|
Cuestionario de Terapia Celular CTQ
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Al menos quince meses después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de abril de 2010
Finalización primaria (Estimado)
12 de enero de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
12 de enero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RL1 418
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .