Voorkomt chirurgische behandeling van kraakbeendefecten artrose op latere leeftijd? (REACT)
6 januari 2026 bijgewerkt door: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
CELTHERAPIE VOOR ARTROSE
Observationele studie om de effectiviteit van celtherapie voor de behandeling van artrose te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
650
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oswestry, Verenigd Koninkrijk, Sy10 7AG
- Werving
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Contact:
- Karina Wright
- Telefoonnummer: +441691404022
- E-mail: karina.wright1@nhs.net
-
Contact:
- Wright
-
Oswestry, Verenigd Koninkrijk
- Werving
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Contact:
- Wright
- Telefoonnummer: +441691404022
- E-mail: karina.wright1@nhs.net
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten gevestigd in het Verenigd Koninkrijk behandeld in het RJAH orthopedisch ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria: ACI-patiënten of patiënten die een alternatieve behandeling krijgen -
Exclusiecriteria: Iedereen die niet voldoet aan de inclusiecriteria
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
ACI-patiënten
Patiënt moet ten minste 10 maanden voorafgaand ACI-chirurgie hebben ondergaan
|
|
Niet-ACI-patiënten
Controlegroep van patiënten die geen ACI hadden
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Celtherapie Vragenlijst
Tijdsspanne: Minstens vijftien maanden na de operatie
|
Celtherapie Vragenlijst CTQ
|
Minstens vijftien maanden na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 april 2010
Primaire voltooiing (Geschat)
12 januari 2030
Studie voltooiing (Geschat)
12 januari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RL1 418
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .