Forhindrer kirurgisk behandling av bruskdefekter artrose senere i livet? (REACT)
6. januar 2026 oppdatert av: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
CELETERAPI FOR ARTROSE
Observasjonsstudie for å vurdere effektiviteten av celleterapi for behandling av osteoartritt
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
650
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Oswestry, Storbritannia, Sy10 7AG
- Rekruttering
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Ta kontakt med:
- Karina Wright
- Telefonnummer: +441691404022
- E-post: karina.wright1@nhs.net
-
Ta kontakt med:
- Wright
-
Oswestry, Storbritannia
- Rekruttering
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Ta kontakt med:
- Wright
- Telefonnummer: +441691404022
- E-post: karina.wright1@nhs.net
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter bosatt i Storbritannia behandlet ved RJAH ortopediske sykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: ACI-pasienter eller pasienter som mottar en alternativ behandling -
Eksklusjonskriterier: Alle som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ACI-pasienter
Pasienten må ha gjennomgått ACI-kirurgi minst 10 måneder tidligere
|
|
Ikke ACI-pasienter
Kontrollgruppe av pasienter som ikke hadde ACI
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Celleterapi-spørreskjema
Tidsramme: Minst femten måneder etter operasjon
|
Spørreskjema for celleterapi CTQ
|
Minst femten måneder etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. april 2010
Primær fullføring (Antatt)
12. januar 2030
Studiet fullført (Antatt)
12. januar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RL1 418
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .