- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07320118
Megelőzi-e a porckárosodások sebészi kezelése az ízületi kopást a későbbi életkorban? (REACT)
2026. január 6. frissítette: Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District NHS Trust
SEJTERÁPIA AZ ÍZÜLTI PORCKOPÁSHOZ
Megfigyelési tanulmány az ízületi gyulladás kezelésében alkalmazott sejtterápia hatékonyságának értékelésére
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
650
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Oswestry, Egyesült Királyság, Sy10 7AG
- Toborzás
- The Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Karina Wright
- Telefonszám: +441691404022
- E-mail: karina.wright1@nhs.net
-
Kapcsolatba lépni:
- Wright
-
Oswestry, Egyesült Királyság
- Toborzás
- Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Wright
- Telefonszám: +441691404022
- E-mail: karina.wright1@nhs.net
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az Egyesült Királyságban élő betegek, akiket az RJAH ortopédiai kórházban kezelnek
Leírás
Bevonási kritériumok: ACI betegek vagy alternatív kezelésben részesülő betegek -
Kizárási kritériumok: Mindenki, aki nem felel meg a be vonási kritériumoknak
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
ACI betegek
A betegnek legalább 10 hónappal ezelőtt kellett ACI műtéten átesnie
|
|
Nem ACI betegek
Azok a betegek kontrollcsoportja, akiknél nem volt ACI
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sejtterápiás Kérdőív
Időkeret: Legalább tizenöt hónappal a műtét után
|
Sejtterápiás Kérdőív CTQ
|
Legalább tizenöt hónappal a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2010. április 13.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2030. január 12.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2030. január 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 21.
Első közzététel (Becsült)
2026. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RL1 418
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .