MEOP - Moniulotteiset arviot onkologisessa psykiatriassa (MEOP)
MEOP - Moniulotteiset arvioinnit onkologisessa psykiatriassa
Syy on yksi maailmanlaajuisesti johtavista sairastavuuden ja kuolleisuuden syistä, ja se vaikuttaa syvästi potilaiden elämään kaikilla tasoilla. Sen psykologiset ja psykiatriset vaikutukset ovat edelleen merkittävä huolenaihe. Psykiatrisia häiriöitä havaitaan usein syöpäpotilailla. Näitä ei kuitenkaan aina tunnisteta riittävästi, mikä voi heikentää mahdollisia interventioita. Psykiatriset häiriöt eivät ole syöpäpotilailla pelkästään toissijaisia komplikaatioita, vaan ne voivat aktiivisesti vaikuttaa huonoihin onkologisiin tuloksiin.
Syyhyn liittyvien psykiatristen häiriöiden patofysiologia on monitekijäinen ja liittyy useisiin neuropsykologisiin ja neurobiologisiin tekijöihin. Erityisesti syöpään liittyvien sytokiinien tuotannolla näyttää olevan rooli masennuksen kehittymisessä. Kasvaimet laukaisevat tulehdusvasteen, joka johtaa proinflammatoristen sytokiinien vapautumiseen. Nämä sytokiinit vaikuttavat keskushermoston toimintaan ja häiritsevät HPA-akselin säätelyä, mikä edesauttaa psykologisia oireita kuten masennusta, väsymystä, unihäiriöitä ja ruokahalun menetystä.
Lisäksi syöpäpotilaiden psykiatrisia oireita seuraavat usein neuropsykologiset muutokset, kuten muistin, toiminnanohjauksen ja tarkkaavaisuuden heikkeneminen. Verrattuna muihin psykiatrisia häiriöitä sairastaviin yksilöihin syöpäpotilaat saattavat kokea vakavampia kognitiivisia heikentymiä, joita syöpähoidot – mukaan lukien leikkaus, kemoterapia ja sädehoito – voivat pahentaa. Nämä hoidot stimuloivat lähellä olevien ei-syöpäsolujen ja hoitoon liittyvän solukuoleman aktivoimien immuunisolujen sytokiinituotantoa, mikä johtaa systeemiseen tulehdukseen.
Syy vaikuttaa syvästi paitsi potilaisiin myös heidän perheisiinsä, jotka usein kantavat emotionaalista ja hoitotaakkaa. Läheisen syöpäsairastumisen läheisyys voi aiheuttaa merkittävää psykologista stressiä, kuten ahdistusta ja masennusta, perheenjäsenillä ja hoitajilla. Tämän taakan kaukokantoiset vaikutukset korostavat tarpetta kokonaisvaltaiselle mielenterveyden huomioon ottamiselle onkologiassa.
Edellä esitetyn taustan perusteella onkologisten potilaiden ja heidän perheidensä psykiatristen komorbiditeettien tunnistaminen ja hoito on ratkaisevan tärkeää. Tämä monitahoinen vuorovaikutus syövän ja psykiatristen häiriöiden välillä edellyttää kattavaa, monitieteistä lähestymistapaa näiden tilojen tehokkaaseen ymmärtämiseen, diagnosointiin ja hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Syy on yksi maailmanlaajuisesti merkittävimmistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä, mikä vaikuttaa syvällisesti potilaiden elämään kaikilla tasoilla. Vaikka syövän biologisten näkökohtien ymmärtämisessä ja hoidossa on tehty huomattavia edistysaskeleita, sen psykologiset ja psykiatriset vaikutukset ovat edelleen merkittävä huolenaihe. Psykiatrisia häiriöitä, kuten masennusta, ahdistusta, posttraumaattista stressihäiriötä (PTSD) ja sopeutumishäiriöitä, havaitaan usein syöpäpotilailla. Nämä häiriöt eivät ole vain yleisiä vaan myös alidiagnosoituja, koska niiden oireita tulkitaan usein väärin normaaleiksi tuntereaktioiksi sairauteen. Tämä väärinkäsitys heikentää merkittävien psykiatristen tilojen tunnistamista, jotka vaativat kohdennettuja toimenpiteitä. Silti psykiatriset häiriöt syöpäpotilailla eivät ole pelkästään toissijaisia komplikaatioita vaan voivat aktiivisesti edistää huonoja onkologisia lopputuloksia. Esimerkiksi stressi ja masennus voivat suoraan vaikuttaa kasvainbiologiaan neuroendokriinisten ja immunologisten mekanismien kautta, mukaan lukien lisääntyneet tulehdusvasteet ja epäsäännölliset kortisolitasot, hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaiskuori-akselin (HPA) kroonisen aktivoinnin kautta. Epäsuorasti psykiatriset oireet voivat heikentää hoitoon sitoutumista ja johtaa elämäntapavalintoihin, jotka lisäävät uusiutumisriskiä, kuten huono ravitsemus, liikunnan puute tai päihteiden käyttö.
Syyhyn liittyvien psykiatristen häiriöiden patofysiologia on monitekijäinen ja liittyy useisiin neuropsykologisiin ja neurobiologisiin tekijöihin. Erityisesti syöpäpotilailla biologisten prosessien säätelyn häiriöt voivat altistaa heitä enemmän psykiatrisille häiriöille. Syyhyn liittyvien sytokiinien tuotannolla näyttää olevan rooli masennuksen kehittymisessä. Kasvaimet laukaisevat tulehdusvasteen, joka johtaa proinflammatoristen sytokiinien, kuten IL-6, TNF-α, CRP ja IL-1ra, vapautumiseen. Nämä sytokiinit vaikuttavat keskushermoston toimintaan ja häiritsevät HPA-akselin säätelyä, mikä edistää psykologisia oireita kuten masennusta, väsymystä, unihäiriöitä ja ruokahalun menetystä. Koska kasvainliittyvä tulehdus ilmaantuu varhain syövän etenemisessä, masennus ja muut psykologiset oireet voivat ilmetä sairauden ensimmäisinä indikaattoreina.
Lisäksi syöpäpotilaiden psykiattiset oireet ovat usein yhteydessä neuropsykologisiin muutoksiin, mukaan lukien muistin, toiminnoillisen hallinnan ja tarkkaavaisuuden heikkenemiseen. Verrattuna muihin psykiatrisia häiriöitä sairastaviin yksilöihin, syöpäpotilaat saattavat kokea vakavampia kognitiivisia heikkenemiä, joita syöpähoidot, kuten leikkaus, kemoterapia ja sädehoito, voivat pahentaa. Nämä hoidot stimuloivat sytokiinituotantoa lähellä olevissa ei-syöpäsoluissa ja hoitoa aiheutetun solukuoleman vuoksi aktivoituneissa immuunisoluissa, mikä ajaa systemaista tulehdusta.
Syy vaikuttaa syvällisesti paitsi potilaisiin myös heidän perheisiinsä, jotka usein kantavat emotionaalisen ja hoivataakan. Läheisen läheisyys syöpäpotilaaseen voi johtaa merkittävään psykologiseen ahdistukseen, mukaan lukien ahdistukseen ja masennukseen, perheenjäsenten ja hoitajien keskuudessa. Tämän taakan aaltovaikutukset korostavat holistisen lähestymistavan tarvetta mielenterveydelle onkologiassa.
Edellä esitetyn taustan perusteella psykiatristen komorbiditeettien tunnistaminen ja hallinta onkologisilla potilailla on ratkaisevan tärkeää. Kuitenkin näiden potilaiden arvioinnissa on useita vaikeuksia. Ensinnäkin on paremmin ymmärrettävä syövän taustalla olevaa psykopatologiaa. Usein oireita kuten masennusta ja ahdistusta pidetään normaaleina reaktioina syöpään, vaikka syöpä voi laukaista vakavia oireyhtymiä, joita usein jätetään huomiotta. Toiseksi syövän ja psykiatristen häiriöiden yhdistäviä yhteisiä biologisia malleja koskevia tutkimuksia on huonosti tutkittu. Lisäksi tutkimukset, jotka arvioisivat farmakologisten ja ei-farmakologisten hoitojen tehoa ja turvallisuutta näillä potilailla, puuttuvat.
Syöpäpotilaiden perheenjäsenet kokevat merkittävää emotionaalista ja psykologista rasitusta, mutta heidän psykiatrisia oireitaan usein unohdetaan. Hoitajien näiden oireiden biologisia perusteita sekä tähän väestöryhmään räätälöityjä tehokkaita hoitoja on tutkittu liian vähän. Perheiden mielenterveyden tarpeiden huomioon ottaminen on välttämätöntä onkologisen hoidon kokonaisvaltaisten lopputulosten parantamiseksi.
Tämä monitahoinen vuorovaikutus syövän ja psykiatristen häiriöiden välillä edellyttää kattavaa, monitieteistä lähestymistapaa näiden tilojen tehokkaaseen ymmärtämiseen, diagnosointiin ja hoitoon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Tapauksille: mikä tahansa syöpään sairastunut henkilö, jolla on samanaikainen psykiatrinen häiriö (jäljempänä määritelty "tapauksiksi") tai mikä tahansa "tapauksen" henkilön ensimmäisen asteen sukulainen (eli syöpään ja psykiatriseen häiriöön sairastuneen henkilön ensimmäisen asteen sukulainen). Nämä ensimmäisen asteen sukulaiset määritellään "tapaus-sukulaisiksi".
- Vertailuryhmille: a) Syöpään sairastuneet henkilöt, jotka käyvät konsultaatiossa Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS:n Kliinisessä ja ensiapupsykiatrian yksikössä, mutta joilla ei ole psykiatrisia oireita (jäljempänä määritelty "onkologia-vertailuryhmiksi"); b) syövättömät henkilöt, jotka käyvät psykiatrisessa arvioinnissa Kliinisessä ja ensiapupsykiatrian yksikössä ja joilla on psykiatrisia oireita (jäljempänä määritelty "psykiatria-vertailuryhmiksi"); c) syövättömät henkilöt, joilla on epäily psykiatrisesta häiriöstä, jotka käyvät psykiatrisessa arvioinnissa Kliinisessä ja ensiapupsykiatrian yksikössä ja joille ei diagnosoida merkittäviä psykiatrisia oireita arvioinnin jälkeen (jäljempänä määritelty "terveiksi vertailuryhmiksi"); d) "onkologia-vertailuryhmien", "psykiatria-vertailuryhmien" ja "terveiden vertailuryhmien" ensimmäisen asteen sukulaiset (jäljempänä määritelty "vertailu-sukulaisiksi").
- Ikä 18 ja 75 vuoden välillä.
- Kyky antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea kognitiivinen heikentyminen tai kykenemättömyys antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
- Vaikeat epävakaat neurologiset häiriöt, kuten aivovamma, Alzheimerin tauti tai dementia.
- Kykenemättömyys suorittaa psykiatrisia tai neuropsykologisia arviointeja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tapaukset
mikä tahansa syöpään sairastunut henkilö, jolla on samanaikainen psykiatrinen sairaus
|
Psykiatrinen arviointi: a) aiemman psykiatrisen historian ja perhehistorian arviointi; b) psykiatrisen oireyhtymän esiintymisen arviointi; c) mielentilan arviointi; d) oletettujen psykofarmakologisten ja psykoterapeuttisten hoitojen arviointi ja dokumentointi; e) hoidon aiheuttamien mahdollisten sivuvaikutusten dokumentointi. Psykiatristen arviointiasteikkojen käyttö. Kliininen arviointi: a) lääketieteellisen historian kerääminen; b) oletetun kemio- tai sädehoidon sekä nykyisten farmakologisten hoitojen tallentaminen; c) fyysinen tutkimus. Verinäytteet Neuropsykologinen arviointi, joka sisältää sarjan testejä eri neurokognitiivisten alueiden tutkimiseksi.
Muut nimet:
|
|
tapaukset-rel
minkä tahansa "tapaustutkimuksen" kohteen ensimmäisen asteen sukulainen (eli syöpään ja mielenterveyshäiriöön sairastuneen kohteen ensimmäisen asteen sukulainen)
|
Psykiatrinen arviointi: a) aiemman psykiatrisen historian ja perhehistorian arviointi; b) psykiatrisen oireyhtymän esiintymisen arviointi; c) mielentilan arviointi; d) oletettujen psykofarmakologisten ja psykoterapeuttisten hoitojen arviointi ja dokumentointi; e) hoidon aiheuttamien mahdollisten sivuvaikutusten dokumentointi. Psykiatristen arviointiasteikkojen käyttö. Kliininen arviointi: a) lääketieteellisen historian kerääminen; b) oletetun kemio- tai sädehoidon sekä nykyisten farmakologisten hoitojen tallentaminen; c) fyysinen tutkimus. Verinäytteet Neuropsykologinen arviointi, joka sisältää sarjan testejä eri neurokognitiivisten alueiden tutkimiseksi.
Muut nimet:
|
|
onkologia-kontrollit
Potilaat, joilla on syöpä ja jotka käyvät konsultaatiossa Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS:n Kliinisessä ja hätäpsykiatrian yksikössä, mutta joilla ei ole minkäänlaisia psykiatrisia oireita
|
Psykiatrinen arviointi: a) aiemman psykiatrisen historian ja perhehistorian arviointi; b) psykiatrisen oireyhtymän esiintymisen arviointi; c) mielentilan arviointi; d) oletettujen psykofarmakologisten ja psykoterapeuttisten hoitojen arviointi ja dokumentointi; e) hoidon aiheuttamien mahdollisten sivuvaikutusten dokumentointi. Psykiatristen arviointiasteikkojen käyttö. Kliininen arviointi: a) lääketieteellisen historian kerääminen; b) oletetun kemio- tai sädehoidon sekä nykyisten farmakologisten hoitojen tallentaminen; c) fyysinen tutkimus. Verinäytteet Neuropsykologinen arviointi, joka sisältää sarjan testejä eri neurokognitiivisten alueiden tutkimiseksi.
Muut nimet:
|
|
psy-kontrollit
syövättömät potilaat, jotka käyvät psykiatrisen arvioinnin Kliinisessä ja hätäpsykiatrian yksikössä ja joilla on psykiatrisia oireita
|
Psykiatrinen arviointi: a) aiemman psykiatrisen historian ja perhehistorian arviointi; b) psykiatrisen oireyhtymän esiintymisen arviointi; c) mielentilan arviointi; d) oletettujen psykofarmakologisten ja psykoterapeuttisten hoitojen arviointi ja dokumentointi; e) hoidon aiheuttamien mahdollisten sivuvaikutusten dokumentointi. Psykiatristen arviointiasteikkojen käyttö. Kliininen arviointi: a) lääketieteellisen historian kerääminen; b) oletetun kemio- tai sädehoidon sekä nykyisten farmakologisten hoitojen tallentaminen; c) fyysinen tutkimus. Verinäytteet Neuropsykologinen arviointi, joka sisältää sarjan testejä eri neurokognitiivisten alueiden tutkimiseksi.
Muut nimet:
|
|
terveet kontrollit
Potilaat, joilla ei ole syöpää ja joilla on epäiltyä psyykkistä häiriötä, jotka käyvät läpi psykiatrisen arvioinnin Kliinisessä ja ensiapupsykiatrian yksikössä ja joille ei diagnosoida merkittäviä psykiatrisia oireita arvioinnin jälkeen
|
Psykiatrinen arviointi: a) aiemman psykiatrisen historian ja perhehistorian arviointi; b) psykiatrisen oireyhtymän esiintymisen arviointi; c) mielentilan arviointi; d) oletettujen psykofarmakologisten ja psykoterapeuttisten hoitojen arviointi ja dokumentointi; e) hoidon aiheuttamien mahdollisten sivuvaikutusten dokumentointi. Psykiatristen arviointiasteikkojen käyttö. Kliininen arviointi: a) lääketieteellisen historian kerääminen; b) oletetun kemio- tai sädehoidon sekä nykyisten farmakologisten hoitojen tallentaminen; c) fyysinen tutkimus. Verinäytteet Neuropsykologinen arviointi, joka sisältää sarjan testejä eri neurokognitiivisten alueiden tutkimiseksi.
Muut nimet:
|
|
kontrolli-rel
"Onkologian kontrollien", "psykiatristen kontrollien" ja "terveiden kontrollien" ensimmäisen asteen sukulaiset
|
Psykiatrinen arviointi: a) aiemman psykiatrisen historian ja perhehistorian arviointi; b) psykiatrisen oireyhtymän esiintymisen arviointi; c) mielentilan arviointi; d) oletettujen psykofarmakologisten ja psykoterapeuttisten hoitojen arviointi ja dokumentointi; e) hoidon aiheuttamien mahdollisten sivuvaikutusten dokumentointi. Psykiatristen arviointiasteikkojen käyttö. Kliininen arviointi: a) lääketieteellisen historian kerääminen; b) oletetun kemio- tai sädehoidon sekä nykyisten farmakologisten hoitojen tallentaminen; c) fyysinen tutkimus. Verinäytteet Neuropsykologinen arviointi, joka sisältää sarjan testejä eri neurokognitiivisten alueiden tutkimiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykiatriset erot
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi psykiatrisia eroavaisuuksia tapaus- ja kontrolliryhmien välillä ajan kuluessa
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Demografisten ominaisuuksien kehitys ajan myötä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi tiettyjen demografisten ominaisuuksien eroja tapaus- ja kontrolliryhmien välillä ajan kuluessa
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Lääketieteellisten ominaisuuksien kehitys ajan kuluessa
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi tiettyjen lääketieteellisten ominaisuuksien esiintymistä/poissaoloa tapaus- ja vertailuryhmässä ajan kuluessa
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Biologisten ominaisuuksien kehitys ajan myötä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi tiettyjen biologisten ominaisuuksien esiintymistä/poissaoloa tapauksissa ja kontrolliryhmissä ajan kuluessa
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Neuropsykologisten ominaisuuksien kehitys ajan myötä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi tiettyjen neuropsykologisten ominaisuuksien esiintymistä/poissaoloa tapaus- ja kontrolliryhmissä ajan kuluessa
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Erot psykiatrisissa oireissa eri lääkityksiä saavilla henkilöillä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi eroja tiettyjen psykiatristen oireiden esiintymisessä/poissaolossa lääkityksen alaisilla henkilöillä ja niiden kulusta ajan myötä
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Erot psykiatrisissa arviointiasteikoissa eri lääkityksiä käyttävillä henkilöillä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi psykiatristen arviointiasteikkojen pisteerojen eroja tiettyjen lääkkeiden alaisilla henkilöillä ja niiden kehitystä ajan kuluessa
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Erot biologisissa ominaisuuksissa ja niiden kehitys ajan myötä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi tapauksien ja kontrollien välisiä eroja ajan kuluessa seuraavien tasojen suhteen: C-reaktiivinen proteiini, erytrosyyttien sedimentaatio, interleukiinit, D-vitamiini, folaatti, B12-vitamiini, rauta, ferritiini, transferriini, kokonaisrautasitoutumiskyky, glukoosi, insuliini, glykosyloitu hemoglobiini, triglyseridit, kolesteroli, apolipoproteiinit, aspartaatti-aminotransferaasi, alaniini-aminotransferaasi, alkalinen fosfataasi, gamma-glutamyylitransferaasi, bilirubiini, glomerulaarinen suodatusnopeus, virtsahappo, natrium, kalium, kloridi, kalsium, magnesium, fosfori, kortisoli, adrenokortikotrooppinen hormoni, protrombiiniaika, aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, kansainvälinen normalisoitu suhde, fibrinogeeni, valkosolujen lukumäärä, punasolujen lukumäärä, hemoglobiini, verihiutaleiden lukumäärä, keskimääräinen korpuskulaarinen tilavuus, keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiini, keskimääräinen korpuskulaarinen hemoglobiinipitoisuus, punasolujen jakautumisleveys, neutrofiili-lymfosyyttisuhde sekä albumiinin ja prealbumiinin tasot.
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Biologiset erot koehenkilöillä eri lääkitysten alaisina
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Arvioi seuraavien biologisten parametrien eroja ja niiden kehitystä ajan myötä: C-reaktiivinen proteiini, erytrosyytin sedimentaatio, interleukiinit, D-vitamiini, foolihappo, B12-vitamiini, rauta, ferritiini, transferriini, kokonaisrautasitoutumiskapasiteetti, glukoosi, insuliini, glykohemoglobiini, triglyseridit, kolesteroli, apolipoproteiinit, transaminaasit, alkalinen fosfataasi, bilirubiini, glomerulaarinen suodatusnopeus, virtsahappo, natrium, kalium, kloridi, kalsium, magnesium, fosfori, kortisoli, adrenokortikotrooppinen hormoni, protrombiiniaika, aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika, kansainvälinen normalisoitu suhde, fibriinogeeni, valkosolujen lukumäärä, punasolujen lukumäärä, hemoglobiini, verihiutaleiden lukumäärä, neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde sekä albumiinin ja prealbumiinin tasot. Vertailuja tehdään potilailla, jotka käyttävät erilaisia lääkityksiä, kuten masennuslääkkeitä, mielialanvakauttajia, antipsykootteja, bentsodiatsepiineja ja stimulantteja. |
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Sivuvaikutukset
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Vertaa eri farmakologisten hoitoluokkien liittyvien sivuvaikutusten esiintymismääriä.
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
|
Korrelaatiot biologian ja neuropsykologian sekä sairaustason välillä
Aikaikkuna: tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Korreloi neuropsykologian ja biologisten merkkiaineiden (tulehdussytokiinien ja verisoluarvot) muutokset psykiatristen oireiden vakavuuteen T0-aikapisteessä ja näiden suhteiden kehittymistä ajan kuluessa.
|
tammikuu 2026 - tammikuu 2035
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Käyttäytyminen
- Hoidon noudattaminen ja noudattaminen
- Terveyskäyttäytyminen
- Potilaiden terveydenhuollon hyväksyminen
- Mielenterveyshäiriöt
- Lääkkeisiin liittyvät sivuvaikutukset ja haittavaikutukset
- Kognitiohäiriöt
- Potilaan noudattaminen
- Tutkintatekniikat
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Käyttäytymistieteet
- Hematologiset testit
- Psykiatria
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7944
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .