Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SAFE.AI: Taloudellisen voimaantumisen tekoälypohjaisen hybridichatbotin kehittäminen ja testaus syrjäseudun syöpähoitoon

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Utah

SAFE.AI: Taloudellisen valtaannuttamisen tekoälypohjaisen hybridichatbotin kehittäminen ja testaaminen maaseudun syöpähoidossa

Tämä on satunnaistettu, kaksihaarainen, rinnakkaisryhmäinen pilottitutkimus, joka tutkii uutta chatbot-työkalua, joka on suunniteltu tukemaan syöpäpotilaita ja heidän huoltajiaan, erityisesti maaseutuyhteisöissä asuvia. Noin 60 osallistujaa satunnaistetaan suhteessa 1:1 käyttämään joko hybridi-chatbotia tai tekoälyllä varustettua chatbotia. Osallistujat käyttävät määrättyä chatbotiaan saadakseen selkeää ja hyödyllistä tietoa vakuutukseen, matkakustannuksiin ja muihin syöpähoidon taloudellisiin näkökohtiin liittyen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänsairauksien hoidon kustannukset nousevat noin 246 miljardiin dollariin vuoteen 2030 mennessä, mikä tekee sydänsairauksista yhden kalleimmista terveydentilanteista yksilöille. Sydänsairauksiin liittyvät taloudelliset vaikeudet vaikuttavat negatiivisesti psyykkiseen hyvinvointiin, terveyteen liittyvään elämänlaatuun, lääkkeiden noudattamiseen sekä päätöksiin viivästyttää tai luopua hoidosta. Maaseudulla asuvilla sydänpotilailla ja perheillä on suurempi esiintyvyys taloudellisissa vaikeuksissa, heillä on suuremmat matkakustannukset, he kohtaavat ainutlaatuisia työllisyys- ja tulopaineita, ja heillä on heikompi pääsy erikoistuneisiin sydänsairauksien hoitopalveluihin ja palveluntarjoajiin, mukaan lukien niihin, jotka tukevat taloudellisia tarpeita.

Vain harvat taloudellisen myrkytyksen väliintulot on suunniteltu maaseudulla asuvien sydänpotilaiden ja perheiden tarpeita varten. Vaikka taloudellinen navigointi voi tehokkaasti vähentää sydänpotilaiden omavastuukustannuksia, sydänsairauksien ohjelmien taloudelliset ja maaseudun potilaanavigointipalvelut, mukaan lukien Huntsman Cancer Institute (HCI), ovat ylikuormitettuja. Useimmat keskukset reagoivat taloudellisiin vaikeuksiin reaktiivisesti pikemminkin kuin proaktiivisesti, ja ohjelmilla on vähemmän resursseja auttaa ei-lääketieteellisissä sydänsairauksien kustannusten lähteissä, kuten matkustamisessa ja työllisyysvaikeuksissa.

Tämän kuilun kuroaakseen, Self-Advocacy for Financial Empowerment (SAFE) -resurssityökalupaketti yhteisön neuvottelukunnan kanssa, joka koostuu maaseudulla asuvista sydänpotilaista, hoitajista ja terveydenhuollon sidosryhmistä. Yhteisöjen osallistava tutkimus tunnisti myös tarpeen yksilöllisestä ja helposti saatavilla olevasta tiedosta taloudellisista resursseista ja tuista, stigman esteenä avun hakemiselle sekä taloudellisen navigoinnin aikaa ja resurssi-intensiivisyyttä, mikä rajoittaa näiden välttämättömien palvelujen saavutettavuutta ja leviämistä syövän vaikutuksessa olevilla maaseutuyhteisöillä.

Chatbotit, tai keskusteluagentit, ovat eräänlainen tekoälyjärjestelmä, joka käyttää koneoppimista toistamaan realistisia ihmisten keskusteluja. Käsikirjoitetut chatbotit, jotka perustuvat selkeästi määriteltyihin tietorajoihin, tarjoavat tarkkoja, luotettavia ja yksilöllisiä vastauksia kysymyksiin. Sitä vastoin tekoälyyn perustuvat chatbotit, jotka käyttävät suuria kielimalleja (LLM) kuten GPT4, voivat käsitellä epäselviä, avoimia kysymyksiä samalla kun ne säilyttävät yksityisyyden. Chatbotit helpottavat yksilöllistä, paloiteltua tietoa, joka parantaa monimutkaisen tiedon viestintää, edistää käyttäjien yksityisyyttä ja tukitarpeita sekä ratkaisee työvoiman haasteita.

GARDE-Chat, avoimen lähdekoodin alusta, on perustettu terveysjärjestelmätason riskinarviointia ja perinnöllisen syövän geneettistä testausta varten HCI:ssa. GARDE-Chat tukee käsikirjoitettuja, hybridi- ja tekoälychatboteja. Ennen tätä pilottitestiä, GARDE-Chatia käytetään luomaan chatbot, joka on suunniteltu antamaan vastauksia taloudelliseen myrkytykseen perustuen SAFE-työkalupaketin sisältöön ja vahvistettuihin resursseihin kehittääksesi käsikirjoitetun version chatbotista. Chatbotin suuren kielimallin komponentti sisällytetään hybridiversioon, joka mahdollistaa käyttäjien kysyä monimutkaisempia ja avoimia kysymyksiä, hienosäädettynä yhteisön sidosryhmien panoksella.

Tämä on satunnaistettu, kaksihaarainen, rinnakkaisryhmäinen pilottitutkimus, joka tutkii uutta chatbot-työkalua, joka on suunniteltu tukemaan syöpäpotilaita ja hoitajia, erityisesti maaseutuyhteisöissä. Noin 60 osallistujaa satunnaistetaan 1:1 vuorovaikuttamaan joko hybridichatbotin tai tekoälyllä varustetun chatbotin kanssa. Osallistujat käyttävät määrättyä chatbotiaan saadakseen selkeää ja hyödyllistä tietoa liittyen vakuutukseen, matkakustannuksiin ja muihin syövän hoidon taloudellisiin näkökohtiin. Rekisteröityneet osallistujat suorittavat kolme kyselyä (esitesti, jälkitesti ja 2 viikon seuranta) ja vuorovaikuttavat chatbotin kanssa ennen jälkitestiä. Osallistujat voivat vuorovaikuttaa chatbotin kanssa jälkitestin ja 2 viikon seurannan välillä haluamallaan tavalla. Osallistujat jakavat palautetta chatbotin hyödyllisyydestä, helppokäyttöisyydestä ja kokonaiskokemuksesta sekä suorittavat esi- ja jälkitestit mittaukset arvioidakseen alustavaa tehokkuutta toissijaisille tulostekijöille. Kaikki tutkimustoimet suoritetaan verkossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/ University of Utah
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Djin Tay, PhD, RN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset (18 vuotta ja sitä vanhemmat)
  • Syöpäpotilaat tai syöpäpotilaiden taloudellisesti vastuulliset huoltajat, jotka:
  • Asuvat Huntsman Cancer Instituten viiden osavaltion palvelualueella (Utah, Idaho, Wyoming, Montana ja Nevada),
  • Ovat kykeneviä lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi, ja
  • Asuvat maaseutualueella, joka määritellään asuinpaikkansa postinumeron perusteella ei-metropolialueeksi (RUCA-koodit 4-10) USDA:n maaseutu-kaupunki-työmatka-aluekoodistojen mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vastaajat, jotka eivät asu tällä viiden osavaltion alueella--SAFE-työkalupaketin materiaali kehitettiin Huntsman Cancer Instituten potilasväestölle, joka palvelee UT, ID, MT, WY ja NV osavaltioita
  • Vastaajat, jotka puhuvat vain espanjaa tai muita yksinomaan ei-englanninkielisiä ryhmiä--Chatbotin suuri kielimalli kehitetään englannin kielellä. Koska chatbotin koulutus muilla kuin englannin kielellä ei kuulu tämän tutkimuksen piiriin, osallistujat, jotka eivät kykene lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi, eivät välttämättä ole sopivia. Tästä syystä emme rekrytoi osallistujia, jotka puhuvat vain espanjaa tai muita yksinomaan ei-englanninkielisiä ryhmiä. Tulevissa tutkimuksissa chatbot mukautetaan muille kielille.
  • Huoltajat, jotka eivät ole ensisijaisesti vastuussa potilaiden syöpähoidon taloudellisista näkökohdista--Syöpähoidon taloudellisen rasituksen aihe voi olla vähemmän merkityksellinen huoltajille, jotka eivät ole taloudellisesti mukana hoidossa.
  • Ei-maaseutualueella asuvat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Sääntöihin perustuva keskustelurobotti
Tämän ryhmään satunnaistetuille osallistujille pyydetään käyttämään sääntöihin perustuvaa chatbotia.

Sääntöpohjainen (skriptattu) SAFE.ai -keskustelubotti on ohjattu keskustelutyökalu, joka on rakennettu tarjoamaan rakenteista, tarkkaa ja johdonmukaista tietoa maaseudun syöpäpotilaille ja hoitajille, jotka kokevat syöpään liittyvää taloudellista myrkyllisyyttä.

Tämä keskustelubotti perustuu Self-Advocacy for Financial Empowerment (SAFE) -resurssityökaluun, joka kehitettiin yhteistyössä yhteisön neuvottelukunnan (CAB) kanssa, johon kuuluu maaseudun potilaita, hoitajia, sairaanhoitajia ja taloudellisen ohjauksen asiantuntijoita HCI:n viiden osavaltion kattamisalueelta. Kaikki skriptatut vastaukset heijastavat laadullisten tarpeenarviointitapaamisten aikana tunnistettuja prioriteetteja, varmistaen, että sisältö on kulttuurisesti linjassa maaseudun potilaiden kokemusten ja todellisten taloudellisten haasteiden kanssa.

Keskustelubotti noudattaa sääntöpohjaista päätöspuuta. Käyttäjät etenevät keskustelussa valitsemalla vastauksen näytöllä näytettävästä kiinteistä vaihtoehdoista. Tämä varmistaa, että kaikki sisältö on kliinisesti tarkistettu, turvallinen, johdonmukainen ja linjassa näyttöön perustuvien käytäntöjen kanssa.

Muut: Hybridinen Chatbot
Tähän ryhmään satunnaistetuille osallistujille pyydetään käyttämään hybridi-chatbottia

Hybridi SAFE.ai -chatbotti rakentuu olemassa olevaan sääntöpohjaiseen järjestelmään integroimalla suuren kielimallin (LLM) kerroksen, mikä tukee joustavampaa, avointa ja keskustelevampaa vuorovaikutusta. Sääntöpohjainen chatbotti tarjoaa rakenteellisia keskusteluja ennalta määritellyn sisällön kautta, kun taas hybridilähestymistapa mahdollistaa käyttäjien esittää monimutkaisia tai henkilökohtaisia kysymyksiä taloudellisesta toksisuudesta.

Turvallisuuden ja tarkkuuden varmistamiseksi hybridichatbotille ei ole sallittua luoda vastauksia avoimesta internetistä.

Yhdistämällä sääntöpohjaisen logiikan johdonmukaisuuden LLM:n mukautuvuuteen hybridichatbotti mahdollistaa käyttäjien esittää jatkokysymyksiä, kuvata vivahteikkaita taloudellisia tilanteita, pyytää selvennystä omilla sanoillaan ja saada räätälöitympää ohjausta, samalla varmistaen edelleen SAFE-sisällön noudattamisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksittäisen kohteen hyödyllisyyden arviointi
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Hyödyllisyyttä arvioidaan käyttämällä 5-pisteen Likert-asteikon kysymystä, jonka vastausvaihtoehdot vaihtelevat Erittäin hyödytöntä (1) - Erittäin hyödyllistä (5). Kokonaisarvot vaihtelevat vähintään 1:stä enintään 5:een, joissa alhaisemmat pisteet osoittavat alhaisempaa koettua hyödyllisyyttä ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua hyödyllisyyttä.
jopa 2 viikkoa
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
SUS on 10-kysymyksinen, 5-portainen Likert-asteikko (0 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Kokonaispisteet vaihtelevat vähintään 0:sta enintään 100:aan, jossa pienemmät arvot osoittavat vähemmän käytettävyyttä ja suuremmat arvot osoittavat suurempaa käytettävyyttä.
jopa 2 viikkoa
Intervention toteutettavuuden hyväksyttävyysmittari (AIM)
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
AIM on 4-kohdainen, 5-portainen Likert-asteikko (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaisskoorit vaihtelevat vähintään 4 ja enintään 20 välillä, jossa pienemmät arvot osoittavat alhaisempaa hyväksyttävyyttä ja suuremmat arvot korkeampaa hyväksyttävyyttä.
jopa 2 viikkoa
Chatbot-käyttäjätyytyväisyys (CUS) - Tyydyttyneisyys-ala-asteikko
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa
CUS-mittarin Tyydyttävyys-aliasteikko koostuu viidestä Likert-asteikon kohteesta (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärät vaihtelevat vähintään 5:stä enintään 25:een, joissa alhaisemmat arvot osoittavat alhaisempaa käyttäjätyytyväisyyttä ja korkeammat arvot osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä.
enintään 2 viikkoa
Luottamus Automatisoiduissa Järjestelmissä Testi (TOAST)
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa
TOAST on 9-kohdainen 7-portainen Likert-asteikko (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä). Kokonaispisteet vaihtelevat vähintään 9 ja enintään 63 pistettä, joista alhaisemmat arvot osoittavat alhaisempaa luottamusta ja korkeammat arvot korkeampaa luottamusta.
enintään 2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse raportoitu taloudellinen huoli
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa

Taloudellista huolta arvioidaan COST-mittarilla (COmprehensive Score for financial Toxicity). COST on 12 kysymyksen, 5-asteinen Likert-asteikko (0=ei lainkaan - 4=erittäin paljon). Kokonaispisteet vaihtelevat vähintään 0:sta enintään 44:ään, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat heikompaa taloudellista hyvinvointia ja korkeammat pisteet parempaa taloudellista hyvinvointia.

Tämä lopputulosmittari raportoi keskimääräisen COST-pisteen.

jopa 2 viikkoa
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa

Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioidaan 36-kysymyksisellä lyhyellä terveyskyselyllä (SF-36). SF-36-kyselyllä on kaksi alaskaalaa, fyysinen komponenttiyhteenveto (PCS) ja psyykkinen komponenttiyhteenveto (MCS). Kunkin alaskaalan arvot vaihtelevat välillä 0–100, joissa alhaisemmat pisteet osoittavat heikompaa elämänlaatua ja korkeammat pisteet parempaa elämänlaatua.

Tämä tuloksen mittari raportoi keskimääräiset PCS- ja MCS-pisteet.

enintään 2 viikkoa
Itsetunto syöpään sopeutumisessa
Aikaikkuna: enintään 2 viikkoa

Syöpään sopeutumisen itsetehokkuutta arvioidaan Cancer Behavior Inventory-Brief Version (CBI-B) -kyselylomakkeella. CBI-B on 12 kohdetta käsittävä, 9-portainen Likert-asteikko (1=En lainkaan luottavainen - 9=Täysin luottavainen).

CBI-B:n kokonaispisteet vaihtelevat välillä 9–108, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat heikompaa itsetehokkuutta ja korkeammat pisteet parempaa itsetehokkuutta.

enintään 2 viikkoa
Psykososiaalinen stressi
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa

Psykososiaalista ahdistusta mitataan Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4) -kyselyllä. PHQ-4 on 4-kohdainen, 4-pisteen Likert-asteikko (0 = Ei lainkaan, 3 = Lähes joka päivä).

PHQ-4-kyselyn kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–12, jossa alhaisemmat pisteet osoittavat vähemmän psykososiaalista ahdistusta ja korkeammat pisteet vakavampaa psykososiaalista ahdistusta.

jopa 2 viikkoa
Käyttäjien vuorovaikutus SAFE.AI:n kanssa
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Käyttäjän sitoutuminen SAFE.AI:hin arvioidaan sitoutumisen arviointimenetelmällä, joka on kehitetty tekoälychatbottien arvioimiseen jälkitestikyselyssä.
jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Djin Tay, PhD, RN, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 193501

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa