Lastenlasten hoitaminen myöhemmällä iällä
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Meris Esra Bozkurt, Mersin University
Lastenlasten hoito myöhemmällä iällä: Yhteydet heikkouteen, masennukseen ja itsensä laiminlyöntiin geriatrisilla polikliinikkopotilailla
Lapsenlapsen hoitaminen on moderni maailmanlaajuinen ilmiö, joka johtuu elinajanodotteen pitenemisestä. Kansainvälisiin tilastoihin verrattuna Turkin tilastokeskuksen ikääntymistä koskevassa raportissa todetaan, että lapsenlapsen hoitamisen yleisyys Turkissa on 9,7 %. Tästä syystä lapsenlapsen hoidon terveysvaikutukset vanhuksiin herättävät yhä enemmän huomiota. Erilaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että lapsenlapsen hoitamisella on sekä mahdollisia hyötyjä että taakkoja vanhemmille henkilöille. Vaikka hoitaminen voi tarjota fyysistä aktiivisuutta, tarkoitusta ja tunnetiloja, se voi myös aiheuttaa stressiä, vähentää itsemääräämisoikeutta ja rajoittaa sosiaalista osallistumista ja omahoitoa, mikä on merkittävä terveen ikääntymisen määrittäjä. Heikkous, moniulotteinen geriatrinen oireyhtymä, liittyy vammaisuuteen, sairaalahoitoon ja kuolemaan, ja se on mahdollisesti palautuva, jos se diagnosoidaan varhain. Lisäksi masennus on toinen merkittävä geriatrinen oireyhtymä vanhuksilla ja se liittyy kuolleisuuteen; vaikka erilaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että lapsenlapsen hoitaminen vähentää masennusoireita, jotkut tutkimukset eivät ole löytäneet yhteyttä lapsenlapsen hoidon ja masennuksen välillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lapsenlapsen hoidon suhdetta heikkouteen, masennukseen ja omahoitoon potilaissa, jotka saapuvat geriatrian poliklinikoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yli 60-vuotiaat henkilöt, jotka hakevat Mersinin yliopiston geriatriseen poliklinikkaan 15. maaliskuuta 2026 ja 1. kesäkuuta 2026 välisenä aikana ja jotka ovat saaneet kattavan geriatrinen arvioinnin, mukaan lukien tiedot sukupuolesta, siviilisäädystä, lääkityksestä ja sairauksista; suunnitellaan prospektiivinen havainnointitutkimus 68 nais- ja 68 miespotilaan kanssa, jotka voivat vastata päivittäisten elämäntoimintojen ja instrumentaalisten päivittäisten elämäntoimintojen kyselylomakkeisiin ja jotka voivat vastata asiaankuuluvien kyselylomakkeiden kysymyksiin heikkouden (FRAIL) ja masennuksen (geriatrinen masennusasteikko (GDS)) seulontojen puitteissa; joilla on pituus- ja painomittaukset; ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.
Ottaen huomioon, että lapsenlapsien synnyttämisen esiintyvyys Türkissä on 9,7% ja soveltaen 'yksittäisen osuuden otoskoko' -kaavaa (n = Z²[p(1-p)]/d²) 95%:n luottamustasolla (Z=1,96) ja 5%:n absoluuttisella virhemarginaalilla, havaittiin, että vähintään 136 osallistujaa vaaditaan.
Potilaiden antropometriset mittaukset ja kyselylomakkeiden tulokset tarkastellaan prospektiivisesti havainnoinnin kautta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
138
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Turkey
-
Mersin, Turkey, Turkki (Türkiye), 33343
- Mersin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otoskoko laskettiin lapsenlasten hoidon esiintyvyyden perusteella, joka on yksi tutkimuksen perusparametreista. On raportoitu, että tämä esiintyvyys on 9,7 % Türkiyessä [1]. Kun 'otoskoko yhdelle osuudelle' -kaavaa (n = Z²[p(1-p)]/d²) sovellettiin 95 %:n luottamustasolla (Z=1,96) ja 5 %:n absoluuttisella virhemarginaalilla, havaittiin vähintään 136 osallistujan tarve. Viitteet
[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka hakeutuvat Mersinin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan geriatrian poliklinikalle
- 60 vuotta täyttäneet potilaat
- Potilaat, joilla oli tietoja sukupuolesta, siviilisäädystä, lääkityksestä ja sairaudesta, jotka pystyivät vastaamaan päivittäisten toimintojen ja instrumentaalisten päivittäisten toimintojen kysymyksiin, ja jotka pystyivät vastaamaan heikkouden (FRAIL) masennuksen (Geriatric Depression Scale (GDS)) seulontojen piiriin kuuluvia kyselykysymyksiä; ja joiden pituus, paino ja mittaukset olivat saatavilla
- Potilaat, jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle kuusikymmenvuotiaat potilaat
- Potilaat, jotka eivät hakeutuneet Mersinin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan geriatrian poliklinikalle
- Potilaat, joilla ei ollut tietoja sukupuolesta, siviilisäädystä, lääkityksestä ja sairaudesta, jotka eivät pystyneet vastaamaan päivittäisten toimintojen ja instrumentaalisten päivittäisten toimintojen kysymyksiin, ja jotka eivät pystyneet vastaamaan heikkouden (FRAIL) masennuksen (geriatric depression scale (GDS)) seulontojen piiriin kuuluvia kyselykysymyksiä; potilaat, joiden pituus, paino ja mittaukset eivät olleet saatavilla
- Potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
- Henkilöt, jotka hakeutuivat geriatrian poliklinikalle määrättyjen päivämäärien ulkopuolella
- Edistynyt dementia
- Fyysisesti kykenemättömät lapsenlapsista huolehtimaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
lastenlastenhoitajat,
Osana kattavaa geriatrinen arviointia kysellään siitä, tarjoaako henkilö lapsenlapsenhoitoa, sukupuoli, siviilisääty, tulotaso, lääkkeistä ja sairauksista saatavat tiedot, arvioidaan päivittäiset elämäntoiminnot ja instrumentaaliset päivittäiset elämäntoiminnot, ja asianmukaisia kyselylomakkeita käytetään heikkouden (FRAIL), masennuksen (Geriatric Depression Scale (GDS)) ja itsehoitamattomuuden seulontaan; myös pituus- ja painomittaukset suoritetaan.
|
"Lastenlasten hoidon tarjoaminen myöhemmällä iällä: Yhteydet heikkouteen, masennukseen ja itsensä laiminlyöntiin geriatrisilla avopotilailla"
Muut nimet:
|
|
ei-hoidonantajat,
Osana kattavaa geriatrinen arviointia, kysymyksiä esitetään siitä, tarjoaako henkilö lastenlasten hoitoa, sukupuoli, siviilisääty, tulotaso, lääkkeistä ja sairauksista saatavat tiedot, päivittäiset elämän toiminnot ja instrumentaaliset päivittäiset elämän toiminnot arvioidaan, ja asiaankuuluvia kyselylomakkeita käytetään haurauden (FRAIL), masennuksen (Geriatric Depression Scale (GDS)) ja itsensä laiminlyönnin seulontaan; pituus- ja painomittaukset otetaan myös.
|
"Lastenlasten hoidon tarjoaminen myöhemmällä iällä: Yhteydet heikkouteen, masennukseen ja itsensä laiminlyöntiin geriatrisilla avopotilailla"
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lastenlasten hoito myöhemmällä iällä: Yhteydet heikkouteen, masennukseen ja itsensä laiminlyöntiin geriatrisilla avopotilailla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Heikkoutta arvioidaan saavuttamalla vähintään 3 pistettä 5-kohdaisessa FRAIL-kyselylomakkeessa.
Masennusta arvioidaan saavuttamalla vähintään 5 pistettä 15-kohdaisessa geriatrisessa masennusasteikossa.
Itsestä huolehtimisen laiminlyöntiä arvioidaan saavuttamalla enintään 7 pistettä 11-kohdaisessa Istanbulin yliopiston vanhusten itsestä huolehtimisen laiminlyöntiasteikossa.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026/099
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .