이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

후년에 손자녀 돌보기 제공

2026년 4월 18일 업데이트: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

노인 외래환자에서 손자녀 돌봄 제공과 허약, 우울증, 자기방임의 연관성

손자녀 돌봄은 기대 수명 증가로 인해 발생한 현대적 글로벌 현상으로, 세계 다른 지역과 연관하여, 터키 통계청의 고령화 보고서에 따르면 터키에서 손자녀 돌봄의 유병률은 9.7%입니다. 따라서, 노인에게 미치는 손자녀 돌봄의 건강 영향이 점점 더 주목받고 있습니다. 다양한 연구들은 손자녀 돌봄이 노인 개인에게 잠재적 이점과 부담을 모두 제공한다는 것을 보여주었습니다. 돌봄이 신체 활동, 목적, 감정적 보상을 제공할 수 있는 반면, 스트레스를 유발하고 자율성을 감소시키며, 건강한 노화의 중요한 결정 요인인 사회 참여와 자기 돌봄을 제한할 수도 있습니다. 취약성은 다차원적 노인 증후군으로, 장애, 입원 및 사망과 관련되며, 조기에 진단되면 잠재적으로 가역적일 수 있습니다. 더욱이, 우울증은 노인에게 또 다른 중요한 노인 증후군이며 사망률과 관련이 있습니다; 비록 다양한 연구들이 손자녀 돌봄이 우울 증상을 감소시킨다는 것을 보여주었지만, 일부 연구들은 손자녀 돌봄과 우울증 사이에 연관성을 발견하지 못했습니다. 본 연구의 목적은 노인 외래 환자에서 손자녀 돌봄과 취약성, 우울증 및 자기 방임 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

2026년 3월 15일부터 2026년 6월 1일까지 Mersin 대학교 노인 외래 환자실에 신청한 60세 이상의 개인들 중 성별, 결혼 상태, 약물 복용 및 질병에 대한 정보를 포함한 포괄적인 노인 평가를 받은 사람들; 일상 생활 활동 및 도구적 일상 생활 활동 설문지를 답할 수 있고, 노쇠(FRAIL) 및 우울증(노인 우울 척도(GDS)) 선별 범위 내의 관련 설문지 질문에 답할 수 있는 여성 환자 68명과 남성 환자 68명을 대상으로 전향적 관찰 연구가 계획되어 있으며; 신장 및 체중 측정값이 있고 연구 참여에 동의한 사람들. 터키에서 손자녀를 출산하는 유병률이 9.7%임을 고려하여, 95% 신뢰 수준(Z=1.96)과 5% 절대 오차 한계를 적용한 '단일 비율에 대한 표본 크기' 공식(n = Z²[p(1-p)]/d²)을 적용한 결과 최소 136명의 참가자가 필요하다는 것이 밝혀졌다. 환자의 인체 측정 및 설문지 결과는 관찰을 통해 전향적으로 검토될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

표본 크기 계산은 연구의 기본 매개변수 중 하나인 손자 돌봄 제공의 유병률에 따라 수행되었습니다. 이 유병률이 Türkiye에서 9.7%로 보고되었습니다[1]. 95% 신뢰 수준(Z=1.96)과 5% 절대 오차 한계를 적용하여 '단일 비율에 대한 표본 크기' 공식(n = Z²[p(1-p)]/d²)을 적용했을 때, 최소 136명의 참가자가 필요한 것으로 나타났습니다. 참고문헌

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

설명

포함 기준:

  • 메르신 대학교 의과대학 노인병 외래 진료에 신청한 환자
  • 60세 이상의 환자
  • 성별, 혼인 상태, 약물 및 질병에 대한 정보가 있고, 일상 생활 활동 및 도구적 일상 생활 활동에 관한 질문에 답할 수 있으며, 노쇠(FRAIL) 우울증(노인 우울 척도(GDS)) 선별 검사 범위 내의 관련 설문지 질문에 답할 수 있고, 키, 체중 및 측정치가 이용 가능한 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 60세 미만의 환자
  • 메르신 대학교 의과대학 노인병 외래 진료에 신청하지 않은 환자
  • 성별, 혼인 상태, 약물 및 질병에 대한 정보가 없고, 일상 생활 활동 및 도구적 일상 생활 활동에 관한 질문에 답할 수 없으며, 노쇠(FRAIL) 우울증(노인 우울 척도(GDS)) 선별 검사 범위 내의 관련 설문지 질문에 답할 수 없고, 키, 체중 및 측정치가 이용 가능하지 않은 환자
  • 연구 참여에 동의하지 않은 환자
  • 지정된 날짜 외에 노인병 외래 진료에 신청한 개인
  • 말기 치매
  • 신체적으로 손주를 돌볼 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
손주 양육자,
포괄적인 노인 평가의 일환으로, 개인이 손자녀 돌봄을 제공하는지 여부, 성별, 혼인 상태, 소득 수준에 관한 질문이 이루어지며, 약물 및 질병 정보, 일상생활활동 및 도구적 일상생활활동이 평가되고, 허약(FRAIL), 우울(노인우울척도(GDS)), 자기방임 선별검사를 위해 관련 설문지가 사용될 것입니다; 신장 및 체중 측정도 이루어질 것입니다.
다른: 노년기에 손자녀를 돌보는 것이 노인 외래환자에서 허약, 우울증 및 자기관리 소홀을 감소시킵니다.
노인 외래환자의 노쇠, 우울증 및 자기방임과 관련된 노년기 손자녀 돌봄 제공
다른 이름들:
  • 노년기에 손자 돌봄을 제공하지 못하면 노인 외래환자의 허약, 우울증 및 자가 간식 소홀을 증가시킵니다.
비간병인,
포괄적인 노인 평가의 일환으로 개인이 손자녀 돌봄을 제공하는지 여부, 성별, 혼인 상태, 소득 수준, 약물 및 질병 정보에 대한 질문이 이루어지며, 일상생활활동 및 도구적 일상생활활동이 평가되고, 노쇠(FRAIL), 우울증(노인우울척도(GDS)), 자기방임 선별검사를 위해 관련 설문지가 사용될 것입니다; 키와 체중 측정도 이루어질 것입니다.
다른: 노년기에 손자녀를 돌보는 것이 노인 외래환자에서 허약, 우울증 및 자기관리 소홀을 감소시킵니다.
노인 외래환자의 노쇠, 우울증 및 자기방임과 관련된 노년기 손자녀 돌봄 제공
다른 이름들:
  • 노년기에 손자 돌봄을 제공하지 못하면 노인 외래환자의 허약, 우울증 및 자가 간식 소홀을 증가시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"후기 노년기 손자녀 돌봄 제공: 노인 외래환자의 허약, 우울 및 자기방임과의 상관관계"
기간: 3개월
쇠약은 5항목 FRAIL 설문지에서 3점 이상으로 평가됩니다. 우울증은 15항목 노인우울척도에서 5점 이상으로 평가됩니다. 자기간호 소홀은 11항목 이스탄불 대학교 노인 자기간호 소홀 척도에서 7점 이하로 평가됩니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mersin University

수사관

  • 수석 연구원: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 16일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2026/099

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

육아에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Macedonia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다