Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att ge barnbarnsvård i senare livet

8 juni 2026 uppdaterad av: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

Att tillhandahålla barnbarnspassning i senare år: Samband med skörhet, depression och egenförsummelse hos äldre öppenvårdspatienter

Barnbarnsvård är ett modernt globalt fenomen som uppstår på grund av ökad livslängd, och i linje med resten av världen konstaterar Turkiska statistiska institutets rapport om åldrande att förekomsten av barnbarnsvård i Turkiet är 9,7%. Därför väcker hälsoeffekterna av barnbarnsvård för äldre vuxna allt större uppmärksamhet. Olika studier har visat att barnbarnsvård har både potentiella fördelar och börda för äldre individer. Medan vårdandet kan ge fysisk aktivitet, syfte och känslomässiga belöningar, kan det också skapa stress, minska autonomi och begränsa social delaktighet och egenvård, vilket är en betydande faktor för hälsosamt åldrande. Skörhet, ett multidimensionellt geriatriskt syndrom, är förknippat med funktionshinder, sjukhusvistelse och död och är potentiellt reversibel om den diagnosticeras i tid. Dessutom är depression ett annat betydande geriatriskt syndrom hos äldre och är förknippat med dödlighet; även om olika studier har visat att barnbarnsvård minskar depressiva symptom, har vissa inte funnit något samband mellan barnbarnsvård och depression. Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan barnbarnsvård och skörhet, depression och självförsummelse hos patienter som presenterar sig på geriatriska öppenvårdsmottagningar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer som är 60 år och äldre som ansöker till Mersin University Geriatrisk öppenvård mellan den 15 mars 2026 och den 1 juni 2026, och som har fått en omfattande geriatrisk bedömning inklusive information om kön, civilstånd, medicinering och sjukdomar; En prospektiv observationsstudie planeras med 68 kvinnliga och 68 manliga patienter som kan besvara frågeformulär om dagliga livsaktiviteter och instrumentella dagliga livsaktiviteter, och som kan besvara relevanta frågeformulärsfrågor inom ramen för skörhets- (FRAIL) och depressions- (geriatrisk depressionsskala (GDS)) screeningar; har längd- och viktmätningar; och samtycker till att delta i studien. Med tanke på att förekomsten av att föda barnbarn i Turkiet är 9,7%, och genom att tillämpa 'stickprovsstorlek för en enda andel' formeln (n = Z²[p(1-p)]/d²) med en 95% konfidensnivå (Z=1,96) och ett absolut felmarginal på 5%, fann man att minst 136 deltagare krävs. Patienternas antropometriska mätningar och frågeformulärsresultat kommer att undersökas prospektivt genom observation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Beräkningen av urvalsstorleken gjordes enligt förekomsten av att ge barnbarnsvård, vilket är en av studieparametrarna. Det har rapporterats att denna förekomst är 9,7 % i Turkiet [1]. När formeln för 'urvalsstorlek för en proportion' (n = Z²[p(1-p)]/d²) tillämpades med en 95 % konfidensnivå (Z=1,96) och ett absolut felmarginal på 5 %, erhölls ett minimum av 136 deltagare. Referenser

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som söker till geriatriska öppenvårdsmottagningen vid Mersin University Faculty of Medicine
  • Patienter som är 60 år eller äldre
  • Patienter som hade information om kön, civilstånd, medicinering och sjukdom, som kunde svara på frågorna om aktiviteter i dagligt liv och instrumentella aktiviteter i dagligt liv, och som kunde svara på de relevanta frågeformulärsfrågorna inom ramen för skörhet (FRAIL) depression (Geriatric Depression Scale (GDS)) screeningar; och vars längd, vikt och mått var tillgängliga
  • Patienter som samtyckte till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Patienter under sextio års ålder
  • Patienter som inte sökte till geriatriska öppenvårdsmottagningen vid Mersin University Faculty of Medicine
  • Patienter som inte hade information om kön, civilstånd, medicinering och sjukdom, som inte kunde svara på frågorna om aktiviteter i dagligt liv och instrumentella aktiviteter i dagligt liv, och som inte kunde svara på de relevanta frågeformulärsfrågorna inom ramen för skörhet (FRAIL) depression (geriatric depression scale (GDS)) screeningar; patienter vars längd, vikt och mått inte var tillgängliga
  • Patienter som inte samtyckte till att delta i studien
  • Personer som sökte till geriatriska öppenvårdsmottagningen utanför de angivna datumen
  • Avancerad demens
  • Fysiskt oförmögna att ta hand om barnbarn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
barnbarnsföräldrar,
Som en del av en omfattande geriatrisk bedömning kommer frågor att ställas om huruvida individen ger barnbarnsvård, kön, civilstånd, inkomstnivå, information om läkemedel och sjukdomar kommer att bedömas, dagliga levnadsaktiviteter och instrumentella dagliga levnadsaktiviteter kommer att utvärderas, och relevanta frågeformulär kommer att användas för screening av bräcklighet (FRAIL), depression (Geriatric Depression Scale (GDS)) och självförsummelse; längd- och viktmätningar kommer också att göras.
Övrig: Att ge barnbarnspass i ålderdomen minskar skörhet, depression och egenvårdsförsummelse hos geriatriska öppenvårdspatienter.
Att tillhandahålla barnbarnsvård i senare livet: Samband med skörhet, depression och självförsummelse hos geriatriska öppenvårdspatienter
Andra namn:
  • Att inte kunna ge barnbarnsvård på äldre dar ökar bräcklighet, depression och egenvårdsförsummelse hos geriatriska öppenvårdspatienter.
icke-vårdgivare,
Som en del av en omfattande geriatrisk bedömning kommer frågor att ställas om individen ger barnbarnsvård, kön, civilstånd, inkomstnivå, information om läkemedel och sjukdomar kommer att bedömas, dagliga livsaktiviteter och instrumentella dagliga livsaktiviteter kommer att bedömas, och relevanta frågeformulär kommer att användas för screening av skörhet (FRAIL), depression (Geriatric Depression Scale (GDS)) och egenförsummelse; längd- och viktmätningar kommer också att tas.
Övrig: Att ge barnbarnspass i ålderdomen minskar skörhet, depression och egenvårdsförsummelse hos geriatriska öppenvårdspatienter.
Att tillhandahålla barnbarnsvård i senare livet: Samband med skörhet, depression och självförsummelse hos geriatriska öppenvårdspatienter
Andra namn:
  • Att inte kunna ge barnbarnsvård på äldre dar ökar bräcklighet, depression och egenvårdsförsummelse hos geriatriska öppenvårdspatienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att ge barnbarnspassning i senare livet: Samband med skörhet, depression och självförsummelse hos äldre patienter i öppenvård
Tidsram: 3 månader
Svaghet kommer att bedömas av ett resultat på 3 eller högre på 5-punkts FRAIL-frågeformuläret. Depression kommer att bedömas av ett resultat på 5 eller högre på 15-punkts Geriatric Depression Scale. Egenvårdsförsummelse kommer att bedömas av ett resultat på 7 eller lägre på 11-punkts Istanbul University Self-Care Neglect Scale for the Elderly.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mersin University

Utredare

  • Huvudutredare: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

7 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2026

Första postat (Faktisk)

30 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2026/099

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera