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Fornire assistenza ai nipoti in età avanzata

18 aprile 2026 aggiornato da: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

Fornire Cure ai Nipoti in Età Avanzata: Associazioni con Fragilità, Depressione e Autotrascuramento in Pazienti Geriatrici Ambulatoriali

La cura dei nipoti è un fenomeno globale moderno che nasce dall'aumento dell'aspettativa di vita e, in correlazione con il resto del mondo, il rapporto dell'Istituto statistico turco sull'invecchiamento afferma che la prevalenza della cura dei nipoti in Turchia è del 9,7%. Pertanto, gli impatti sulla salute della cura dei nipoti sugli anziani stanno attirando sempre più attenzione. Vari studi hanno dimostrato che la cura dei nipoti comporta sia potenziali benefici che oneri per gli individui anziani. Sebbene la cura possa fornire attività fisica, uno scopo e ricompense emotive, può anche creare stress, ridurre l'autonomia e limitare la partecipazione sociale e la cura di sé, che è un determinante significativo dell'invecchiamento sano. La fragilità, una sindrome geriatrica multidimensionale, è associata a disabilità, ospedalizzazione e morte ed è potenzialmente reversibile se diagnosticata precocemente. Inoltre, la depressione è un'altra sindrome geriatrica significativa negli anziani ed è associata alla mortalità; sebbene vari studi abbiano dimostrato che la cura dei nipoti riduce i sintomi depressivi, alcuni non hanno trovato alcuna associazione tra la cura dei nipoti e la depressione. L'obiettivo di questo studio è indagare la relazione tra la cura dei nipoti e la fragilità, la depressione e la trascuratezza di sé nei pazienti che si presentano agli ambulatori di geriatria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Individui di età pari o superiore a 60 anni che si presentano presso l'Ambulatorio Geriatrico dell'Università di Mersin tra il 15 marzo 2026 e il 1° giugno 2026, e che hanno ricevuto una valutazione geriatrica completa comprendente informazioni su genere, stato civile, farmaci e malattie; è previsto uno studio osservazionale prospettico con 68 pazienti donne e 68 pazienti uomini in grado di rispondere ai questionari sulle attività della vita quotidiana e sulle attività strumentali della vita quotidiana, e che possono rispondere alle domande del questionario pertinente nell'ambito degli screening per la fragilità (FRAIL) e la depressione (scala di depressione geriatrica (GDS)); hanno misure di altezza e peso; e acconsentono a partecipare allo studio. Considerando che la prevalenza della nascita di nipoti in Turchia è del 9,7%, e applicando la formula 'dimensione del campione per una singola proporzione' (n = Z²[p(1-p)]/d²) con un livello di confidenza del 95% (Z=1,96) e un margine di errore assoluto del 5%, si è riscontrato che è necessario un minimo di 136 partecipanti. Le misurazioni antropometriche e i risultati dei questionari dei pazienti saranno esaminati prospetticamente attraverso l'osservazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

138

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Il calcolo della dimensione del campione è stato effettuato in base alla prevalenza dell'assistenza ai nipoti, che è uno dei parametri fondamentali dello studio. È stato riferito che questa prevalenza è del 9,7% in Turchia [1]. Applicando la formula della 'dimensione del campione per una proporzione' (n = Z²[p(1-p)]/d²) con un livello di confidenza del 95% (Z=1,96) e un margine di errore assoluto del 5%, è stato riscontrato un minimo di 136 partecipanti. Riferimenti

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che si rivolgono all'ambulatorio di geriatria della Facoltà di Medicina dell'Università di Mersin
  • Pazienti di età pari o superiore a 60 anni
  • Pazienti che disponevano di informazioni su genere, stato civile, farmaci e patologie, che potevano rispondere alle domande sulle attività della vita quotidiana e sulle attività strumentali della vita quotidiana, e che potevano rispondere alle relative domande del questionario nell'ambito degli screening per fragilità (FRAIL) e depressione (Scala di Depressione Geriatrica (GDS)); e di cui erano disponibili altezza, peso e misurazioni
  • Pazienti che hanno acconsentito a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a sessanta anni
  • Pazienti che non si sono rivolti all'ambulatorio di geriatria della Facoltà di Medicina dell'Università di Mersin
  • Pazienti che non disponevano di informazioni su genere, stato civile, farmaci e patologie, che non potevano rispondere alle domande sulle attività della vita quotidiana e sulle attività strumentali della vita quotidiana, e che non potevano rispondere alle relative domande del questionario nell'ambito degli screening per fragilità (FRAIL) e depressione (scala di depressione geriatrica (GDS)); pazienti di cui non erano disponibili altezza, peso e misurazioni
  • Pazienti che non hanno acconsentito a partecipare allo studio
  • Individui che si sono rivolti all'ambulatorio di geriatria al di fuori delle date specificate
  • Demenza in stadio avanzato
  • Incapacità fisica di prendersi cura dei nipoti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
badanti nonni,
Nell'ambito di una valutazione geriatrica completa, verranno poste domande sull'assistenza fornita ai nipoti, sesso, stato civile, livello di reddito, verranno raccolte informazioni su farmaci e malattie, verranno valutate le attività della vita quotidiana e le attività strumentali della vita quotidiana, e verranno utilizzati questionari pertinenti per lo screening della fragilità (FRAIL), della depressione (Scala di Depressione Geriatrica (GDS)) e dell'abbandono di sé; verranno inoltre effettuate misurazioni di altezza e peso.
Altro: Fornire assistenza ai nipoti in età avanzata riduce la fragilità, la depressione e la trascuratezza dell'autocura nei pazienti geriatrici ambulatoriali.
Assistenza ai Nipoti in Età Avanzata: Associazioni con Fragilità, Depressione e Incuria di Sé nei Pazienti Geriatrici Ambulatoriali
Altri nomi:
  • La mancata fornitura di cure ai nipoti in età avanzata aumenta la fragilità, la depressione e la negligenza nell'autocura nei pazienti geriatrici ambulatoriali.
non-caregiver,
Nell'ambito di una valutazione geriatrica completa, verranno poste domande su se l'individuo fornisce assistenza ai nipoti, genere, stato civile, livello di reddito, verranno raccolte informazioni su farmaci e malattie, verranno valutate le attività della vita quotidiana e le attività strumentali della vita quotidiana, e verranno utilizzati questionari pertinenti per lo screening della fragilità (FRAIL), della depressione (Geriatric Depression Scale (GDS)) e dell'autotrascuramento; verranno anche effettuate misurazioni dell'altezza e del peso.
Altro: Fornire assistenza ai nipoti in età avanzata riduce la fragilità, la depressione e la trascuratezza dell'autocura nei pazienti geriatrici ambulatoriali.
Assistenza ai Nipoti in Età Avanzata: Associazioni con Fragilità, Depressione e Incuria di Sé nei Pazienti Geriatrici Ambulatoriali
Altri nomi:
  • La mancata fornitura di cure ai nipoti in età avanzata aumenta la fragilità, la depressione e la negligenza nell'autocura nei pazienti geriatrici ambulatoriali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
"Fornire assistenza ai nipoti in età avanzata: correlazioni con fragilità, depressione e incuria di sé in pazienti geriatrici ambulatoriali"
Lasso di tempo: 3 mesi
La fragilità sarà valutata con un punteggio di 3 o superiore sul questionario FRAIL a 5 elementi. La depressione sarà valutata con un punteggio di 5 o superiore sulla Scala di Depressione Geriatrica a 15 elementi. La trascuratezza nell'autocura sarà valutata con un punteggio di 7 o inferiore sulla Scala di Trascuratezza nell'Autocura per Anziani dell'Università di Istanbul a 11 elementi.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mersin University

Investigatori

  • Investigatore principale: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

16 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026/099

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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