Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zorgen voor kleinkinderen op latere leeftijd

8 juni 2026 bijgewerkt door: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

Het verlenen van kleinkinderzorg op latere leeftijd: associaties met kwetsbaarheid, depressie en zelfverwaarlozing bij poliklinische geriatrische patiënten

Grootouderzorg is een modern mondiaal fenomeen dat voortkomt uit een toegenomen levensverwachting, en, in overeenstemming met de rest van de wereld, stelt het rapport van het Turkse Statistiek Instituut over veroudering dat de prevalentie van kleinkinderzorg in Turkije 9,7% bedraagt. Daarom trekken de gezondheidseffecten van kleinkinderzorg op oudere volwassenen steeds meer aandacht. Verschillende studies hebben aangetoond dat kleinkinderzorg zowel potentiële voordelen als lasten heeft voor oudere individuen. Hoewel zorgverlening fysieke activiteit, doel en emotionele beloning kan bieden, kan het ook stress veroorzaken, autonomie verminderen en sociale participatie en zelfzorg beperken, wat een belangrijke determinant is van gezond ouder worden. Kwetsbaarheid, een multidimensionaal geriatrisch syndroom, is geassocieerd met invaliditeit, ziekenhuisopname en overlijden en is mogelijk omkeerbaar als het vroeg wordt gediagnosticeerd. Bovendien is depressie een ander belangrijk geriatrisch syndroom bij ouderen en is geassocieerd met sterfte; hoewel verschillende studies hebben aangetoond dat kleinkinderzorg depressieve symptomen vermindert, hebben sommige geen verband gevonden tussen kleinkinderzorg en depressie. Het doel van deze studie is om de relatie tussen kleinkinderzorg en kwetsbaarheid, depressie en zelfverwaarlozing te onderzoeken bij patiënten die zich presenteren op de geriatrie polikliniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Individuen van 60 jaar en ouder die zich tussen 15 maart 2026 en 1 juni 2026 aanmelden bij de Geriatrische Polikliniek van de Universiteit van Mersin en die een uitgebreide geriatrische beoordeling hebben ondergaan, inclusief informatie over geslacht, burgerlijke staat, medicatie en ziekten; Er is een prospectief observationeel onderzoek gepland met 68 vrouwelijke en 68 mannelijke patiënten die de vragenlijsten voor dagelijkse levensactiviteiten en instrumentele dagelijkse levensactiviteiten kunnen beantwoorden, en die de relevante vragenlijstvragen kunnen beantwoorden binnen het kader van screenings voor kwetsbaarheid (FRAIL) en depressie (geriatrische depressieschaal (GDS)); lengte- en gewichtsmetingen hebben; en toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek. Gezien de prevalentie van het krijgen van kleinkinderen in Turkije 9,7% is, en door de formule 'steekproefomvang voor een enkele proportie' (n = Z²[p(1-p)]/d²) toe te passen met een 95% betrouwbaarheidsniveau (Z=1,96) en een absolute foutmarge van 5%, werd vastgesteld dat minimaal 136 deelnemers nodig zijn. De antropometrische metingen en vragenlijstresultaten van de patiënten zullen prospectief door observatie worden onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De berekening van de steekproefomvang is uitgevoerd op basis van de prevalentie van het geven van kleinkinderzorg, een van de basisparameters van het onderzoek. Er is gerapporteerd dat deze prevalentie in Turkije 9,7% bedraagt [1]. Bij toepassing van de formule 'steekproefomvang voor één proportie' (n = Z²[p(1-p)]/d²) met een betrouwbaarheidsniveau van 95% (Z=1,96) en een absolute foutmarge van 5%, werd een minimum van 136 deelnemers gevonden. Referenties

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich aanmelden bij de geriatrische polikliniek van de Medische Faculteit van de Universiteit van Mersin
  • Patiënten van 60 jaar en ouder
  • Patiënten met informatie over geslacht, burgerlijke staat, medicatie en ziekte, die de vragen over activiteiten van het dagelijks leven en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven konden beantwoorden, en die de relevante vragenlijstvragen binnen het kader van kwetsbaarheid (FRAIL) en depressie (Geriatrische Depressie Schaal (GDS)) screenings konden beantwoorden; en van wie lengte, gewicht en metingen beschikbaar waren
  • Patiënten die toestemming gaven om deel te nemen aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • Patiënten onder de zestig jaar
  • Patiënten die zich niet aanmeldden bij de geriatrische polikliniek van de Medische Faculteit van de Universiteit van Mersin
  • Patiënten zonder informatie over geslacht, burgerlijke staat, medicatie en ziekte, die de vragen over activiteiten van het dagelijks leven en instrumentele activiteiten van het dagelijks leven niet konden beantwoorden, en die de relevante vragenlijstvragen binnen het kader van kwetsbaarheid (FRAIL) en depressie (geriatrische depressie schaal (GDS)) screenings niet konden beantwoorden; patiënten van wie lengte, gewicht en metingen niet beschikbaar waren
  • Patiënten die geen toestemming gaven om deel te nemen aan het onderzoek
  • Personen die zich buiten de aangegeven data aanmeldden bij de geriatrische polikliniek
  • Gevorderd stadium dementie
  • Fysiek niet in staat om voor kleinkinderen te zorgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
grootouderverzorgers,
Als onderdeel van een uitgebreide geriatrische beoordeling zullen vragen worden gesteld over of de persoon zorgt voor kleinkinderen, geslacht, burgerlijke staat, inkomensniveau, informatie over medicijnen en ziekten, dagelijkse levensactiviteiten en instrumentele dagelijkse levensactiviteiten zullen worden beoordeeld, en relevante vragenlijsten zullen worden gebruikt voor screenings op kwetsbaarheid (FRAIL), depressie (Geriatric Depression Scale (GDS)) en zelfverwaarlozing; ook zullen lengte- en gewichtmetingen worden genomen.
Ander: Het verlenen van kleinkindzorg op oudere leeftijd vermindert kwetsbaarheid, depressie en zelfzorgverwaarlozing bij geriatrische poliklinische patiënten.
Het Verlenen van Kleinkindzorg op Latere Leeftijd: Associaties met Kwetsbaarheid, Depressie en Zelfverwaarlozing bij Geriatrische Polikliniekpatiënten
Andere namen:
  • Het niet verlenen van kleinkinderzorg op oudere leeftijd verhoogt kwetsbaarheid, depressie en zelfzorgverwaarlozing bij poliklinische geriatrische patiënten.
niet-zorgverleners,
Als onderdeel van een uitgebreide geriatrische beoordeling zullen vragen worden gesteld over of de persoon zorgt voor kleinkinderen, geslacht, burgerlijke staat, inkomensniveau, informatie over medicijnen en ziekten, dagelijkse levensactiviteiten en instrumentele dagelijkse levensactiviteiten zullen worden beoordeeld, en relevante vragenlijsten zullen worden gebruikt voor screenings naar kwetsbaarheid (FRAIL), depressie (Geriatric Depression Scale (GDS)) en zelfverwaarlozing; ook zullen lengte- en gewichtsmetingen worden uitgevoerd.
Ander: Het verlenen van kleinkindzorg op oudere leeftijd vermindert kwetsbaarheid, depressie en zelfzorgverwaarlozing bij geriatrische poliklinische patiënten.
Het Verlenen van Kleinkindzorg op Latere Leeftijd: Associaties met Kwetsbaarheid, Depressie en Zelfverwaarlozing bij Geriatrische Polikliniekpatiënten
Andere namen:
  • Het niet verlenen van kleinkinderzorg op oudere leeftijd verhoogt kwetsbaarheid, depressie en zelfzorgverwaarlozing bij poliklinische geriatrische patiënten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verlenen van kleinkinderzorg op latere leeftijd: correlaties met kwetsbaarheid, depressie en zelfverwaarlozing bij geriatrische polikliniekpatiënten
Tijdsspanne: 3 maanden
Frailty zal worden beoordeeld door een score van 3 of hoger op de 5-item FRAIL-vragenlijst. Depressie zal worden beoordeeld door een score van 5 of hoger op de 15-item Geriatric Depression Scale. Zelfzorgverwaarlozing zal worden beoordeeld door een score van 7 of lager op de 11-item Istanbul University Self-Care Neglect Scale for the Elderly.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mersin University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2026/099

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren