Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å tilby barnebarnepass i senere år

18. april 2026 oppdatert av: Meris Esra Bozkurt, Mersin University

Å gi barnebarnsomsorg i senere liv: Sammenhenger med skrøpelighet, depresjon og selvnegligelse hos geriatriske polikliniske pasienter

Besteforeldreomsorg er et moderne globalt fenomen som oppstår fra økt forventet levealder, og i samsvar med resten av verden, sier Tyrkias statistiske institutts rapport om aldring at forekomsten av besteforeldreomsorg i Tyrkia er 9,7%. Derfor tiltrekker helseeffektene av besteforeldreomsorg for eldre voksne økende oppmerksomhet. Forskjellige studier har vist at besteforeldreomsorg har både potensielle fordeler og byrder for eldre individer. Mens omsorg kan gi fysisk aktivitet, formål og følelsesmessige belønninger, kan det også skape stress, redusere autonomi og begrense sosial deltakelse og selvomsorg, som er en betydelig determinant for sunn aldring. Skrøpelighet, et multidimensjonalt geriatrisk syndrom, er assosiert med funksjonshemming, sykehusinnleggelse og død, og er potensielt reversibel hvis diagnostisert tidlig. Dessuten er depresjon et annet betydelig geriatrisk syndrom hos eldre og er assosiert med dødelighet; selv om forskjellige studier har vist at besteforeldreomsorg reduserer depressive symptomer, har noen ikke funnet noen sammenheng mellom besteforeldreomsorg og depresjon. Målet med denne studien er å undersøke forholdet mellom besteforeldreomsorg og skrøpelighet, depresjon og selvnegligering hos pasienter som presenterer seg på geriatriske poliklinikker

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Personer i alderen 60 år og over som søker til Mersin University Geriatrisk Poliklinikk mellom 15. mars 2026 og 1. juni 2026, og som har fått en omfattende geriatrisk vurdering inkludert informasjon om kjønn, sivilstatus, medisinering og sykdommer; En prospektiv observasjonsstudie er planlagt med 68 kvinnelige og 68 mannlige pasienter som kan svare på spørreskjemaene for daglige livsaktiviteter og instrumentelle daglige livsaktiviteter, og som kan svare på de relevante spørreskjema-spørsmålene innenfor rammen av skrøpelighet (FRAIL) og depresjon (geriatrisk depresjonsskala (GDS)) screeninger; har høyde- og vektmålinger; og samtykker til å delta i studien. Gitt at forekomsten av å føde barnebarn i Tyrkia er 9,7%, og ved å anvende 'utvalgsstørrelse for en enkelt andel'-formelen (n = Z²[p(1-p)]/d²) med et 95% konfidensnivå (Z=1,96) og en absolutt feilmargin på 5%, ble det funnet at et minimum på 136 deltakere er nødvendig. De antropometriske målingene og spørreskjema-resultatene til pasientene vil bli undersøkt prospektivt gjennom observasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

138

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beregningen av utvalgsstørrelsen ble gjort i henhold til forekomsten av barnevakt for barnebarn, som er en av de grunnleggende parameterne i studien. Det er rapportert at denne forekomsten er 9,7% i Tyrkia [1]. Da 'utvalgsstørrelse for én andel'-formelen (n = Z²[p(1-p)]/d²) ble brukt med et 95% konfidensnivå (Z=1,96) og en absolutt feilmargin på 5%, ble det funnet et minimum på 136 deltakere. Referanser

[1]https://data.tuik.gov.tr/Bulten/Index?p=Istatistiklerle-Yaslilar-2024-54079

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som søker om poliklinisk behandling ved geriatrisk poliklinikk ved Mersin Universitet Medisinske Fakultet
  • Pasienter i alderen 60 år og over
  • Pasienter som hadde informasjon om kjønn, sivilstatus, medisinering og sykdom, som kunne svare på spørsmål om daglige aktiviteter og instrumentelle daglige aktiviteter, og som kunne svare på relevante spørreskjema-spørsmål innenfor rammen av skrøpelighet (FRAIL) depresjon (Geriatrisk Depresjonsskala (GDS)) screening; og hvis høyde, vekt og målinger var tilgjengelige
  • Pasienter som samtykket til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter under seksti år
  • Pasienter som ikke søkte om poliklinisk behandling ved geriatrisk poliklinikk ved Mersin Universitet Medisinske Fakultet
  • Pasienter som ikke hadde informasjon om kjønn, sivilstatus, medisinering og sykdom, som ikke kunne svare på spørsmål om daglige aktiviteter og instrumentelle daglige aktiviteter, og som ikke kunne svare på relevante spørreskjema-spørsmål innenfor rammen av skrøpelighet (FRAIL) depresjon (geriatrisk depresjonsskala (GDS)) screening; pasienter hvis høyde, vekt og målinger ikke var tilgjengelige
  • Pasienter som ikke samtykket til å delta i studien
  • Personer som søkte om poliklinisk behandling ved geriatrisk poliklinikk utenfor de spesifiserte datoene
  • Avansert demens
  • Fysisk ute av stand til å ta seg av barnebarn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
barnebarnomsorgspersoner,
Som en del av en omfattende geriatrisk vurdering, vil det bli stilt spørsmål om hvorvidt individet yter barnebarnomsorg, kjønn, sivilstatus, inntektsnivå, informasjon om medisiner og sykdommer, daglige livsaktiviteter og instrumentelle daglige livsaktiviteter vil bli vurdert, og relevante spørreskjemaer vil bli brukt for skrøpelighet (FRAIL), depresjon (Geriatric Depression Scale (GDS)), og selvforsømmelsesscreeninger; høyde- og vektmålinger vil også bli tatt.
Annen: Å gi barnebarnepass i alderdom reduserer skrøpelighet, depresjon og egenomsorgsnegligering hos geriatriske polikliniske pasienter
Å tilby barnebarnomsorg i senere liv: Sammenhenger med skrøpelighet, depresjon og selvforsømmelse hos geriatriske poliklinikkpasienter
Andre navn:
  • Manglende evne til å gi barnebarnsomsorg i alderdommen øker skjørhet, depresjon og selvomsorgsneglekt hos geriatriske polikliniske pasienter.
ikke-omsorgspersoner,
Som en del av en omfattende geriatrisk vurdering, vil det bli stilt spørsmål om hvorvidt personen gir barnebarnomsorg, kjønn, sivilstatus, inntektsnivå, informasjon om medikamenter og sykdommer, daglige livsaktivitetene og instrumentelle daglige livsaktiviteter vil bli vurdert, og relevante spørreskjemaer vil bli brukt for sårbarhet (FRAIL), depresjon (Geriatric Depression Scale (GDS)), og selvneglisjering; høyden og vekten vil også bli målt.
Annen: Å gi barnebarnepass i alderdom reduserer skrøpelighet, depresjon og egenomsorgsnegligering hos geriatriske polikliniske pasienter
Å tilby barnebarnomsorg i senere liv: Sammenhenger med skrøpelighet, depresjon og selvforsømmelse hos geriatriske poliklinikkpasienter
Andre navn:
  • Manglende evne til å gi barnebarnsomsorg i alderdommen øker skjørhet, depresjon og selvomsorgsneglekt hos geriatriske polikliniske pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å yte barnebarnsomsorg i senere år: Korrelasjoner med skrøpelighet, depresjon og selvnegligering hos geriatriske polikliniske pasienter
Tidsramme: 3 måneder
Skrøpelighet vil bli vurdert med en score på 3 eller høyere på 5-punkts FRAIL-spørreskjemaet. Depresjon vil bli vurdert med en score på 5 eller høyere på 15-punkts Geriatrisk Depresjonsskala. Selvomsorgsnegligering vil bli vurdert med en score på 7 eller lavere på 11-punkts Istanbul University Self-Care Neglect Scale for the Elderly.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mersin University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Meris E Bozkurt, M.D., Mersin University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

16. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2026/099

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Barneomsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere