- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07505433
Luun paranemisen ultraääniseuranta Ilizarov-luunsiirrossa
torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University
Ultraäänen rooli luun liitoksen arvioinnissa Ilizarov-kehyksellä tehtävässä luun siirrossa
Tämä prospektiivinen tutkimus arvioi ultraäänen roolia luun parantumisen arvioinnissa Ilizarov-luusiirron aikana.
Ultraäänituloksia verrataan radiografisiin ja kliinisiin tuloksiin määrittääkseen sen tarkkuuden varhaisen luun paranemisen havaitsemisessa ja mekaanisen vakauden ennustamisessa.
Tutkimuksen tavoitteena on vakiinnuttaa ultraääni luotettavaksi, säteilyvapaaksi työkaluksi, jolla voidaan ohjata turvallista rungon dynamisointia ja poistamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
56
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla on luuvaja Ilizarov-menetelmällä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään Ilizarov-luunsiirto, luunpidennys tai korjaava osteotomia
Poissulkemiskriteerit:
- Muu kuin luunsiirto, luunpidennys tai korjaava osteotomia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaalla on luuvika
|
Potilaat, joilla on luuvika ja jotka saavat luusiirtoa Ilizarov-kehyksellä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänen rooli luun yhdistymisen arvioinnissa Ilizarov-kehyksen avulla toteutetussa luun siirrossa
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Tarkkuus US:ssa täyden luuliitoksen täydellisen luuliitoksen ja toissijaisen siirtymän diagnosoinnissa telakoitumispaikassa sekä regeneraatiopaikan kulmassa.
|
Alkutilanne
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänen rooli luusiirtojen luuliitoksen arvioinnissa Ilizarov-kehyksen avulla
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
ultraäänilöydösten korrelaatio radiografisten ja kliinisten luun paranemistulosten kanssa.
|
Alkutilanne
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RUS-ABU-BT-IF
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .