Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun paranemisen ultraääniseuranta Ilizarov-luunsiirrossa

torstai 26. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University

Ultraäänen rooli luun liitoksen arvioinnissa Ilizarov-kehyksellä tehtävässä luun siirrossa

Tämä prospektiivinen tutkimus arvioi ultraäänen roolia luun parantumisen arvioinnissa Ilizarov-luusiirron aikana. Ultraäänituloksia verrataan radiografisiin ja kliinisiin tuloksiin määrittääkseen sen tarkkuuden varhaisen luun paranemisen havaitsemisessa ja mekaanisen vakauden ennustamisessa. Tutkimuksen tavoitteena on vakiinnuttaa ultraääni luotettavaksi, säteilyvapaaksi työkaluksi, jolla voidaan ohjata turvallista rungon dynamisointia ja poistamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

56

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla on luuvaja Ilizarov-menetelmällä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään Ilizarov-luunsiirto, luunpidennys tai korjaava osteotomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu kuin luunsiirto, luunpidennys tai korjaava osteotomia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaalla on luuvika
Potilaat, joilla on luuvika ja jotka saavat luusiirtoa Ilizarov-kehyksellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraäänen rooli luun yhdistymisen arvioinnissa Ilizarov-kehyksen avulla toteutetussa luun siirrossa
Aikaikkuna: Alkutilanne
Tarkkuus US:ssa täyden luuliitoksen täydellisen luuliitoksen ja toissijaisen siirtymän diagnosoinnissa telakoitumispaikassa sekä regeneraatiopaikan kulmassa.
Alkutilanne

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraäänen rooli luusiirtojen luuliitoksen arvioinnissa Ilizarov-kehyksen avulla
Aikaikkuna: Alkutilanne
ultraäänilöydösten korrelaatio radiografisten ja kliinisten luun paranemistulosten kanssa.
Alkutilanne

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RUS-ABU-BT-IF

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa