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Ultraschallüberwachung der Knochenheilung beim Ilizarov-Knochentransport

26. März 2026 aktualisiert von: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University

Die Rolle des Ultraschalls bei der Beurteilung der knöchernen Heilung beim Knochentransport mit Ilizarov-Fixateur

Diese prospektive Studie bewertet die Rolle des Ultraschalls bei der Beurteilung der knöchernen Konsolidierung während des Ilizarov-Knochentransports. Die Ultraschallergebnisse werden mit radiologischen und klinischen Ergebnissen verglichen, um ihre Genauigkeit bei der Erkennung der frühen Knochenheilung und der Vorhersage der mechanischen Stabilität zu bestimmen. Die Studie zielt darauf ab, Ultraschall als zuverlässiges, strahlungsfreies Instrument zu etablieren, um eine sichere Dynamisierung und Entfernung des Rahmens zu steuern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

56

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten hat Knochendefekt unter Verwendung von Ilizarov

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die Ilizarov-Knochen-Transport, Knochenverlängerung oder korrigierende Osteotomie erhalten werden

Ausschlusskriterien:

  • Andere Knochentransporte, Knochenverlängerungen oder korrigierende Osteotomien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten haben Knochendefekte
Gerät: Ultraschall
Patienten mit Knochendefekt, die sich einer Knochentransportbehandlung mit einem Ilizarov-Fixateur unterziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rolle der Ultraschalluntersuchung bei der Beurteilung der knöchernen Konsolidierung beim Knochentransport mittels Ilizarov-Fixateur
Zeitfenster: Baseline
Genauigkeit der US bei der Diagnose einer vollständigen Konsolidierung der kompletten knöchernen Durchbauung und der sekundären Dislokation an der Docking-Stelle sowie der Achsenabweichung des Regeneratbereichs.
Baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rolle von Ultraschall bei der Beurteilung der knöchernen Heilung beim Knochentransport mit Ilizarov-Fixateur
Zeitfenster: Baseline
Korrelation der Ultraschallbefunde mit radiologischen und klinischen Ergebnissen der Knochenheilung.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RUS-ABU-BT-IF

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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