- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07505433
Surveillance par échographie de la guérison osseuse lors du transport osseux d'Ilizarov
26 mars 2026 mis à jour par: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University
Le Rôle de l'Ultrason dans l'Évaluation de la Consolidation Osseuse lors du Transport Osseux par Cadre d'Ilizarov
Cette étude prospective évalue le rôle de l'échographie dans l'évaluation de la consolidation osseuse pendant le transport osseux d'Ilizarov.
Les résultats échographiques seront comparés aux résultats radiographiques et cliniques pour déterminer sa précision dans la détection précoce de la cicatrisation osseuse et la prédiction de la stabilité mécanique.
L'étude vise à établir l'échographie comme un outil fiable et sans radiation pour guider la dynamisation sécuritaire du cadre et son retrait.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
56
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients présentent une défectuation osseuse utilisant l'Ilizarov
La description
Critères d'inclusion :
- Patients qui auront un transport osseux d'Ilizarov, un allongement osseux ou une ostéotomie corrective
Critères d'exclusion :
- Autre transport osseux, allongement osseux ou ostéotomie corrective
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les patients présentent une défect osseuse
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Patients avec défaut osseux subissant un transport osseux par fixateur d'Ilizarov
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le rôle de l'échographie dans l'évaluation de la consolidation osseuse lors du transport osseux par cadre d'Ilizarov
Délai: Valeur de base
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Précision de l'échographie dans le diagnostic de la consolidation osseuse complète avec déplacement secondaire au site de jonction ainsi que l'angulation au niveau du site de régénération.
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Valeur de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le rôle de l'échographie dans l'évaluation de la consolidation osseuse dans le transport osseux par cadre d'Ilizarov
Délai: Ligne de base
|
corrélation des résultats échographiques avec les résultats radiographiques et cliniques de la cicatrisation osseuse.
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Première publication (Réel)
1 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RUS-ABU-BT-IF
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .