- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07505433
Echografie Monitoring van Botgenezing bij Ilizarov Bottransport
26 maart 2026 bijgewerkt door: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University
De rol van echografie bij de beoordeling van de botgenezing bij bottransport met een Ilizarov-frame
Deze prospectieve studie evalueert de rol van echografie bij het beoordelen van botgenezing tijdens Ilizarov-bottransport.
Echografische bevindingen worden vergeleken met radiologische en klinische uitkomsten om de nauwkeurigheid ervan bij het detecteren van vroege botgenezing en het voorspellen van mechanische stabiliteit te bepalen.
De studie heeft als doel echografie te vestigen als een betrouwbaar, stralingsvrij hulpmiddel om veilige dynamisatie en verwijdering van het frame te begeleiden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
56
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten hebben botdefect met Ilizarov
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een Ilizarov-bottransport, botverlenging of correctieve osteotomie zullen ondergaan
Exclusiecriteria:
- Ander bottransport, botverlenging of correctieve osteotomie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten hebben een botdefect
|
Patiënten met botdefect die bottransport ondergaan met een Ilizarov-frame
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De rol van echografie bij de beoordeling van de botgenezing bij bottransport met een Ilizarov-frame
Tijdsspanne: Baseline
|
Nauwkeurigheid van echografie bij het diagnosticeren van volledige consolidatie van volledige benige genezing en secundaire verplaatsing in de dockingplaats evenals angulatie van de regeneratieplaats.
|
Baseline
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De rol van echografie bij de beoordeling van de botgenezing bij bottransport met een Ilizarov-frame
Tijdsspanne: Baseline
|
correlatie van echografische bevindingen met radiografische en klinische resultaten van botgenezing.
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RUS-ABU-BT-IF
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .