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Monitoraggio Ecografico della Guarigione Ossea nel Trasporto Osseo di Ilizarov

26 marzo 2026 aggiornato da: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University

Il ruolo dell'ecografia nella valutazione della consolidazione ossea nel trasporto osseo con fissatore di Ilizarov

Questo studio prospettico valuta il ruolo dell'ecografia nella valutazione della consolidazione ossea durante il trasporto osseo di Ilizarov. I risultati ecografici saranno confrontati con gli esiti radiografici e clinici per determinarne l'accuratezza nel rilevare la guarigione ossea precoce e nel prevedere la stabilità meccanica. Lo studio mira a stabilire l'ecografia come uno strumento affidabile e privo di radiazioni per guidare la dinamizzazione sicura del fissatore esterno e la sua rimozione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

56

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti presentano un difetto osseo utilizzando l'apparecchio di Ilizarov

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che saranno sottoposti a trasporto osseo di Ilizarov, allungamento osseo o osteotomia correttiva

Criteri di esclusione:

  • Trasporto osseo, allungamento osseo o osteotomia correttiva in altri casi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
I pazienti presentano un difetto osseo
Dispositivo: Ultrasuoni
Pazienti con difetto osseo sottoposti a trasporto osseo mediante fissatore di Ilizarov

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il ruolo dell'ecografia nella valutazione della consolidazione ossea nel trasporto osseo mediante fissatore di Ilizarov
Lasso di tempo: Baseline
Accuratezza dell'ecografia nella diagnosi della consolidazione completa dell'unione ossea e dello spostamento secondario nel sito di aggancio, nonché dell'angolazione del sito di rigenerazione.
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il ruolo dell'ecografia nella valutazione della consolidazione ossea nel trasporto osseo con fissatore di Ilizarov
Lasso di tempo: Baseline
correlazione dei reperti ecografici con gli esiti radiografici e clinici della guarigione ossea.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RUS-ABU-BT-IF

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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