Monitorización Ecográfica de la Consolidación Ósea en el Transporte Óseo de Ilizarov
26 de marzo de 2026 actualizado por: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University
El papel de la ecografía en la evaluación de la unión ósea en el transporte óseo mediante fijador de Ilizarov
Este estudio prospectivo evalúa el papel de la ecografía en la evaluación de la unión ósea durante el transporte óseo de Ilizarov.
Los hallazgos ecográficos se compararán con los resultados radiográficos y clínicos para determinar su precisión en la detección temprana de la curación ósea y la predicción de la estabilidad mecánica.
El estudio tiene como objetivo establecer la ecografía como una herramienta fiable y libre de radiación para guiar la dinamización segura del marco y su retirada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
56
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes tienen defectos óseos utilizando el método Ilizarov
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se someterán a transporte óseo de Ilizarov, alargamiento óseo u osteotomía correctiva
Criterios de exclusión:
- Otro transporte óseo, alargamiento óseo u osteotomía correctiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Los pacientes tienen un defecto óseo
|
Pacientes con defecto óseo sometidos a transporte óseo mediante fijador de Ilizarov
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El papel de la ecografía en la evaluación de la consolidación ósea en el transporte óseo mediante fijador de Ilizarov
Periodo de tiempo: Línea de base
|
Precisión de la ecografía en el diagnóstico de la consolidación completa de la unión ósea y el desplazamiento secundario en el sitio de acoplamiento, así como la angulación del sitio de regeneración.
|
Línea de base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El papel de la ecografía en la evaluación de la unión ósea en el transporte óseo con fijador de Ilizarov
Periodo de tiempo: Línea de base
|
correlación de los hallazgos ecográficos con los resultados radiográficos y clínicos de la curación ósea.
|
Línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RUS-ABU-BT-IF
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .