Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie ultrasonograficzne gojenia kości w transporcie kostnym metodą Ilizarova

26 marca 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University

Rola ultrasonografii w ocenie zrostu kostnego podczas transportu kości za pomocą aparatu Ilizarova

Niniejsze prospektywne badanie ocenia rolę ultrasonografii w ocenie zrostu kostnego podczas transportu kostnego metodą Ilizarowa. Wyniki badania ultrasonograficznego będą porównywane z wynikami radiograficznymi i klinicznymi w celu określenia jego dokładności w wykrywaniu wczesnego gojenia kości i przewidywaniu stabilności mechanicznej. Badanie ma na celu ustanowienie ultrasonografii jako niezawodnego, wolnego od promieniowania narzędzia do prowadzenia bezpiecznej dynamizacji i usuwania aparatu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

56

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci mają ubytek kostny przy użyciu metody Ilizarowa

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci, u których zostanie przeprowadzony transport kości metodą Ilizarova, wydłużenie kości lub osteotomia korekcyjna

Kryteria wykluczenia:

  • Inny transport kości, wydłużenie kości lub osteotomia korekcyjna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci mają ubytek kości
Urządzenie: Ultrasonografia
Pacjenci z ubytkiem kości poddawani transpozycji kości za pomocą aparatu Ilizarowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola ultrasonografii w ocenie zrostu kostnego podczas transportu kości za pomocą aparatu Ilizarowa
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Dokładność badania USG w diagnozowaniu pełnej konsolidacji i całkowitego zrostu kostnego oraz wtórnego przemieszczenia w miejscu dokowania, a także kątowania w miejscu regeneracji.
Wartość wyjściowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rola ultrasonografii w ocenie zrostu kostnego w transporcie kości za pomocą aparatu Ilizarowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
korelacja wyników badania ultrasonograficznego z wynikami radiograficznymi i klinicznymi gojenia kości.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RUS-ABU-BT-IF

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Gojenie kości

Badania kliniczne na Ultrasonografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj