Ультразвуковой мониторинг заживления кости при костном транспорте по Илизарову
26 марта 2026 г. обновлено: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University
Роль ультразвукового исследования в оценке костного сращения при костной пластике по методу Илизарова
Это проспективное исследование оценивает роль ультразвука в оценке костной консолидации при транспортировке кости по Илизарову.
Результаты ультразвукового исследования будут сравниваться с рентгенологическими и клиническими исходами для определения его точности в выявлении раннего заживления кости и прогнозировании механической стабильности.
Исследование направлено на установление ультразвука как надежного, не связанного с облучением инструмента для безопасного динамирования и удаления аппарата.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
56
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты имеют костный дефект с использованием аппарата Илизарова
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым будет проведена костная транспортировка по Илизарову, удлинение кости или корригирующая остеотомия
Критерии исключения:
- Костная транспортировка, удлинение кости или корригирующая остеотомия по другим показаниям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
У пациентов имеется дефект кости
|
Пациенты с костным дефектом, проходящие лечение методом костного транспорта аппаратом Илизарова
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль ультразвукового исследования в оценке костного сращения при дистракционном остеосинтезе с использованием аппарата Илизарова
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Точность УЗИ в диагностике полной консолидации полного костного сращения и вторичного смещения в месте стыковки, а также углового искривления в зоне регенерата.
|
Исходный уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Роль ультразвукового исследования в оценке костного сращения при костной трансплантации с использованием аппарата Илизарова
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция ультразвуковых данных с рентгенологическими и клиническими результатами заживления кости.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RUS-ABU-BT-IF
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .