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Monitorização por Ultrassom da Consolidação Óssea no Transporte Ósseo de Ilizarov

26 de março de 2026 atualizado por: Mohamed Gamal Sayed Ibrahim, Assiut University

O Papel da Ecografia na Avaliação da Consolidação Óssea no Transporte Ósseo com Fixador de Ilizarov

Este estudo prospetivo avalia o papel da ecografia na avaliação da consolidação óssea durante o transporte ósseo de Ilizarov. Os resultados da ecografia serão comparados com os resultados radiográficos e clínicos para determinar a sua precisão na deteção da cicatrização óssea precoce e na previsão da estabilidade mecânica. O estudo pretende estabelecer a ecografia como uma ferramenta fiável e sem radiação para orientar a dinamização e remoção segura do aparelho.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

56

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com defeito ósseo usando Ilizarov

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes que vão realizar transporte ósseo de Ilizarov, alongamento ósseo ou osteotomia corretiva

Critérios de Exclusão:

  • Outro transporte ósseo, alongamento ósseo ou osteotomia corretiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Os pacientes têm defeito ósseo
Pacientes com defeito ósseo submetidos a transporte ósseo com fixador de Ilizarov

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O papel da ecografia na avaliação da consolidação óssea no transporte ósseo com fixador de Ilizarov
Prazo: Linha de Base
Precisão da US no diagnóstico de consolidação completa da união óssea total e deslocamento secundário no local de encaixe, bem como angulação do local de regeneração.
Linha de Base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O papel da ecografia na avaliação da consolidação óssea no transporte ósseo com fixador de Ilizarov
Prazo: Baseline
correlação dos achados ecográficos com os resultados radiográficos e clínicos da consolidação óssea.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RUS-ABU-BT-IF

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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