- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07575971
Exploratory Study of CD22/CD19 Dual-Target CAR-T Cell Therapy as Consolidation Treatment After First Remission in High-Risk B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
An Exploratory Study on Targeted CD22/CD19 Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T Cell Immunotherapy for Enhanced Consolidation Therapy After Initial Remission in High-risk B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Li-Ping Dou, Dr.
- Puhelinnumero: +8613681207138
- Sähköposti: lipingruirui@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100853
- Rekrytointi
- Chinese Pla General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who have provided written informed consent and are willing and able to comply with study procedures, including scheduled visits, treatment, laboratory tests, and other study-related assessments.
- Patients with cytologically or histologically confirmed B-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (B-ALL/LBL) according to WHO 2022 criteria, with CD19-positive and/or CD22-positive disease. Patients must have achieved first morphological complete remission (CR1; bone marrow blasts <5%) after standard induction chemotherapy. Patients may or may not have achieved deep remission, defined as minimal residual disease (MRD) negativity assessed by flow cytometry and/or molecular methods (e.g., quantitative PCR or next-generation sequencing).
Patients who are eligible for enhanced consolidation therapy. Patients with high-risk disease defined as:
High-risk group based on cytogenetic and molecular features, regardless of MRD status after consolidation; or Standard-risk group with persistent MRD positivity after two cycles of consolidation therapy, indicating a high risk of relapse.
In addition, patients are unwilling or ineligible to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, and are planned to receive CAR-T cell therapy as consolidation treatment.
- Age between 18 and 85 years, regardless of sex.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2.
- Estimated life expectancy ≥3 months.
- Hemoglobin ≥60 g/L (transfusion allowed).
- Absolute neutrophil count ≥1,000/μL and platelet count ≥45,000/μL.
Adequate organ function, defined as:
Total bilirubin ≤1.5 × upper limit of normal (ULN) (except Gilbert's syndrome); ALT and AST ≤2.5 × ULN; Serum creatinine ≤1.5 × ULN or creatinine clearance ≥60 mL/min (Cockcroft-Gault formula); Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%, no clinically significant arrhythmia, and no pericardial effusion; Baseline oxygen saturation >92% on room air; No clinically significant pleural effusion.
- Subjects of reproductive potential must agree to use effective contraception from enrollment until at least 6 months after completion of the study. Subjects who are pregnant or suspected to be pregnant must notify the investigator immediately.
Exclusion Criteria:
Patients with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), or with risk factors indicating the need for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (meeting any of the following), who are planned to receive allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or CD19/CD3 bispecific antibody (blinatumomab) therapy and refuse CAR-T cell immunotherapy as consolidation treatment, including any of the following conditions:
① Early relapse within 6 months after achieving first complete remission;
② Primary refractory disease, defined as failure to achieve first morphological complete remission after two cycles of standard first-line induction chemotherapy;
③ Failure to achieve complete remission or relapse after first-line or multiple lines of salvage chemotherapy;
④ Relapse after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
- Prior treatment with any CAR-T cell therapy or other genetically modified T-cell therapies.
Known history of HIV infection, active hepatitis B virus (HBV) infection, or any uncontrolled active systemic infection requiring intravenous antibiotics.
(Active HBV infection is defined as: HBV DNA ≥2000 IU/mL, ALT ≥2×ULN, and exclusion of other causes of hepatitis.)
Non-disease-related hepatic or renal dysfunction defined as:
ALT or AST >3×ULN; Total bilirubin >2×ULN; Creatinine clearance <30 mL/min.
- History of significant cardiovascular disease within 12 months prior to enrollment, including myocardial infarction, coronary intervention, unstable angina, or clinically significant arrhythmia.
- Other severe or uncontrolled medical conditions that may interfere with study participation or outcomes, including but not limited to uncontrolled diabetes, severe gastrointestinal disease, severe cardiopulmonary disease, autoimmune disease, immunodeficiency, or uncontrolled infections.
- History of severe immediate hypersensitivity reactions to study-related drugs, aminoglycosides, or biologic agents.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Patients who are unable or unwilling to comply with study procedures or follow-up, or who have poor adherence as judged by the investigator.
- History of other malignancies unless disease-free for at least 3 years without active treatment (except for adequately treated non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ).
- Receipt of live vaccines within 6 weeks prior to initiation of lymphodepleting chemotherapy.
- Major surgery within 14 days prior to enrollment or planned major surgery during the study period.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, may increase risk, interfere with study results, or make the patient unsuitable for the study.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: CD22/CD19 Dual-Target CAR-T Cell Therapy
Patients will receive CD22/CD19 dual-target CAR-T cell therapy following lymphodepleting chemotherapy.
|
Autologous CD22/CD19 dual-target chimeric antigen receptor T cells
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1-year Event-Free Survival Rate (EFSR)
Aikaikkuna: 1 years after CAR-T cell infusion
|
The 1-year event-free survival rate after CD22/CD19 CAR-T cell therapy used as enhanced consolidation treatment in high-risk B-cell acute lymphoblastic leukemia.
|
1 years after CAR-T cell infusion
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
From the date of CAR-T cell infusion until the date of death or last follow-up, assessed up to 1 years.
|
Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
|
Time to Progression (TTP)
Aikaikkuna: Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
|
|
Disease-Free Survival (DFS)
Aikaikkuna: Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
|
|
Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
|
|
Relapse Rate
Aikaikkuna: Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
|
|
Treatment related Safety
Aikaikkuna: Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
Defined as adverse events that occurred from the first dose of study treatment to 365 days after the discontinuation of treatment.
|
Up to 1 years after CAR-T cell infusion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Infektiot
- Virussairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- DNA-virusinfektiot
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma, B-solu
- Lymfooma
- Epstein-Barr-virusinfektiot
- Herpesviridae-infektiot
- Kasvainvirusinfektiot
- Hemic- ja imusuutteet
- Burkittin lymfooma
Muut tutkimustunnusnumerot
- S2025-1062-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset CD22/CD19 Dual-Target CAR-T Cells
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Ruijin HospitalEi vielä rekrytointiaAkuutti lymfoblastinen leukemiaKiina
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityAktiivinen, ei rekrytointiKeskushermoston lymfoomaKiina
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.LopetettuRelapsoitunut tai refraktaarinen B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemiaKiina
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalRekrytointiRelapsoitunut tai refraktaarinen B-solu akuutti lymfoblastinen leukemia | Relapsoitunut tai tulenkestävä B-solujen non-hodgkin-lymfoomaKiina
-
Beijing Tongren HospitalRekrytointiB-solulymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemiaKiina
-
Peking University People's HospitalHebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.RekrytointiPrekursori B-solulymfoblastinen leukemia-lymfoomaKiina
-
Beijing Tongren HospitalAktiivinen, ei rekrytointiSuuri B-soluinen lymfooma (LBCL)Kiina
-
Wuhan Union Hospital, ChinaHebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrytointiB-solujen lymfoblastinen leukemia/lymfoomaKiina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiLymfooma, B-solu | Leukemia, B-soluKiina
-
Xijing HospitalGracell Biotechnology Ltd.Tuntematon