Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma

keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

112

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kiina, 221000
        • Xuzhou Children's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age 6-18 years, male or female;
  2. Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
  3. Newly diagnosed, previously untreated patients;
  4. Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
  5. ECOG performance status (PS) 0-2;
  6. Life expectancy ≥3 months;
  7. All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
  8. Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):

    • Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
    • Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
  9. Biochemistry:

    • Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
    • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
    • Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
  10. The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
  2. Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
  3. Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
  4. Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
  5. Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
  6. Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
  7. History of other malignancies within the past 5 years;
  8. Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
  9. Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
  10. Active hepatitis B or hepatitis C infection;
  11. History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
  12. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
Active Comparator: PD-1
PD-1 (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Complete Metabolic Response,CMR
Aikaikkuna: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa