Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

112

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Chiny, 221000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Age 6-18 years, male or female;
  2. Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
  3. Newly diagnosed, previously untreated patients;
  4. Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
  5. ECOG performance status (PS) 0-2;
  6. Life expectancy ≥3 months;
  7. All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
  8. Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):

    • Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
    • Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
  9. Biochemistry:

    • Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
    • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
    • Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
  10. The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
  2. Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
  3. Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
  4. Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
  5. Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
  6. Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
  7. History of other malignancies within the past 5 years;
  8. Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
  9. Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
  10. Active hepatitis B or hepatitis C infection;
  11. History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
  12. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
Aktywny komparator: PD-1
PD-1 (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Complete Metabolic Response,CMR
Ramy czasowe: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak Hodgkina

Badania kliniczne na PD-1+JAK1i

Subskrybuj