- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07641010
PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma
10 giugno 2026 aggiornato da: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
112
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shuhong Shen
- Numero di telefono: +86 18930830638
- Email: shenshuhong@scmc.com.cn
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
- Xuzhou Children's Hospital
-
Contatto:
- Shuhong Shen
- Numero di telefono: +86 18930830638
- Email: shenshuhong@scmc.com.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 6-18 years, male or female;
- Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
- Newly diagnosed, previously untreated patients;
- Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
- ECOG performance status (PS) 0-2;
- Life expectancy ≥3 months;
- All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):
- Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
- Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
Biochemistry:
- Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
- Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
- The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
- Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
- Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
- Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
- Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
- Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
- History of other malignancies within the past 5 years;
- Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
- Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
- Active hepatitis B or hepatitis C infection;
- History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
|
|
Comparatore attivo: PD-1
PD-1 (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Complete Metabolic Response,CMR
Lasso di tempo: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
|
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MA-HL-II-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Linfoma di Hodgkin
-
Marker Therapeutics, Inc.ReclutamentoLinfoma di Hodgkin | Linfoma non Hodgkin | Linfoma di Hodgkin, adulto | Linfoma non Hodgkin, adulto | Linfoma non Hodgkin, refrattario | Linfoma non Hodgkin, recidivato | Linfoma di Hodgkin, recidivante, adultoStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoLinfoma di Hodgkin dell'adulto ricorrente | Linfoma di Hodgkin adulto stadio III | Linfoma di Hodgkin adulto stadio IV | Linfoma di Hodgkin infantile ricorrente/refrattario | Linfoma di Hodgkin infantile in stadio III | Linfoma di Hodgkin infantile in stadio IV | Linfoma di Hodgkin adulto stadio I | Linfoma di Hodgkin infantile in stadio... e altre condizioniStati Uniti
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Uppsala UniversityCompletatoLinfoma di Hodgkin, adulto | Linfoma non Hodgkin, adultoFederazione Russa
-
Tessa TherapeuticsAttivo, non reclutanteLinfoma di Hodgkin, adulto | Malattia di Hodgkin ricorrente | Malattia di Hodgkin refrattaria | Malattia di Hodgkin, pediatricaStati Uniti
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)TerminatoLinfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Linfoma non Hodgkin a cellule T refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule TStati Uniti
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLinfoma di Hodgkin in stadio III di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin in stadio IIIA di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin in stadio IIIB di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin stadio IV di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin allo stadio IVA di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin allo stadio IVB di Ann Arbor | Linfoma... e altre condizioniStati Uniti
-
Rita AssiReclutamentoLinfoma a cellule B | Linfoma di Hodgkin refrattario | Linfoma non Hodgkin refrattario | Linfoma non Hodgkin recidivato | Linfoma di Hodgkin recidivatoStati Uniti
-
University of WashingtonAttivo, non reclutanteLinfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente | Linfoma non Hodgkin refrattarioStati Uniti
-
Tessa TherapeuticsBristol-Myers SquibbAttivo, non reclutanteLinfoma di Hodgkin classico | Malattia di Hodgkin ricorrente | Malattia di Hodgkin refrattariaStati Uniti
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLinfoma di Hodgkin classico | Linfoma di Hodgkin stadio IB di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin in stadio II di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin stadio IIA di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin in stadio IIB di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin stadio I di Ann Arbor | Linfoma di Hodgkin stadio IA di Ann ArborStati Uniti
Prove cliniche su PD-1+JAK1i
-
Repertoire Immune MedicinesReclutamentoTumore solido maligno avanzatoStati Uniti
-
Second Affiliated Hospital of Soochow UniversityNon ancora reclutamentoLinfopenia | Radioterapia | Cancro solido | Inibitore del checkpoint immunitario
-
Shanghai Zhongshan HospitalReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole celluleCina
-
The First Affiliated Hospital of University of...Non ancora reclutamentoPazienti con cancro del retto
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterSconosciutoCancro ovarico | Tumore endometrialeStati Uniti
-
Peking UniversityNon ancora reclutamentoCancro della giunzione gastroesofagea | Chemioradioterapia | PD-1
-
Shanghai Zhongshan HospitalNon ancora reclutamentoNSCLC (carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule) | Post Chirurgico
-
Tongji HospitalNational Natural Science Foundation of ChinaReclutamentoCarcinoma a cellule squamose dell'esofago | Terapie neoadiuvantiCina
-
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.Attivo, non reclutanteCarcinoma rinofaringeo | Adenocarcinoma gastrico | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Carcinoma a cellule squamose dell'esofagoCina
-
Ji DongmeiNon ancora reclutamentoCarcinoma a cellule squamose della testa e del colloCina