Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma

10. juni 2026 oppdatert av: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

112

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina, 221000
        • Xuzhou Children's Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age 6-18 years, male or female;
  2. Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
  3. Newly diagnosed, previously untreated patients;
  4. Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
  5. ECOG performance status (PS) 0-2;
  6. Life expectancy ≥3 months;
  7. All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
  8. Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):

    • Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
    • Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
  9. Biochemistry:

    • Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
    • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
    • Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
  10. The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
  2. Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
  3. Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
  4. Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
  5. Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
  6. Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
  7. History of other malignancies within the past 5 years;
  8. Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
  9. Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
  10. Active hepatitis B or hepatitis C infection;
  11. History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
  12. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
Aktiv komparator: PD-1
PD-1 (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Complete Metabolic Response,CMR
Tidsramme: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere