- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07641010
PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma
10 de junio de 2026 actualizado por: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
112
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shuhong Shen
- Número de teléfono: +86 18930830638
- Correo electrónico: shenshuhong@scmc.com.cn
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, Porcelana, 221000
- Xuzhou Children's Hospital
-
Contacto:
- Shuhong Shen
- Número de teléfono: +86 18930830638
- Correo electrónico: shenshuhong@scmc.com.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 6-18 years, male or female;
- Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
- Newly diagnosed, previously untreated patients;
- Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
- ECOG performance status (PS) 0-2;
- Life expectancy ≥3 months;
- All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):
- Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
- Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
Biochemistry:
- Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
- Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
- The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
- Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
- Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
- Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
- Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
- Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
- History of other malignancies within the past 5 years;
- Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
- Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
- Active hepatitis B or hepatitis C infection;
- History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
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Comparador activo: PD-1
PD-1 (+AVD)
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PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Complete Metabolic Response,CMR
Periodo de tiempo: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
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Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MA-HL-II-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .