- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07641010
PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma
10 juin 2026 mis à jour par: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
112
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shuhong Shen
- Numéro de téléphone: +86 18930830638
- E-mail: shenshuhong@scmc.com.cn
Lieux d'étude
-
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221000
- Xuzhou Children's Hospital
-
Contact:
- Shuhong Shen
- Numéro de téléphone: +86 18930830638
- E-mail: shenshuhong@scmc.com.cn
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age 6-18 years, male or female;
- Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
- Newly diagnosed, previously untreated patients;
- Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
- ECOG performance status (PS) 0-2;
- Life expectancy ≥3 months;
- All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):
- Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
- Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
Biochemistry:
- Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
- Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
- The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
- Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
- Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
- Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
- Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
- Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
- History of other malignancies within the past 5 years;
- Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
- Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
- Active hepatitis B or hepatitis C infection;
- History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
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Comparateur actif: PD-1
PD-1 (+AVD)
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PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Complete Metabolic Response,CMR
Délai: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
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Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2026
Première publication (Réel)
11 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MA-HL-II-002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .