- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07641010
PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma
10 juni 2026 bijgewerkt door: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
112
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shuhong Shen
- Telefoonnummer: +86 18930830638
- E-mail: shenshuhong@scmc.com.cn
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Xuzhou Children's Hospital
-
Contact:
- Shuhong Shen
- Telefoonnummer: +86 18930830638
- E-mail: shenshuhong@scmc.com.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 6-18 years, male or female;
- Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
- Newly diagnosed, previously untreated patients;
- Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
- ECOG performance status (PS) 0-2;
- Life expectancy ≥3 months;
- All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):
- Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
- Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
Biochemistry:
- Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
- Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
- The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
- Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
- Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
- Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
- Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
- Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
- History of other malignancies within the past 5 years;
- Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
- Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
- Active hepatitis B or hepatitis C infection;
- History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
|
|
Actieve vergelijker: PD-1
PD-1 (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Complete Metabolic Response,CMR
Tijdsspanne: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
|
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MA-HL-II-002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .