Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma

10 juni 2026 bijgewerkt door: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

112

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age 6-18 years, male or female;
  2. Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
  3. Newly diagnosed, previously untreated patients;
  4. Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
  5. ECOG performance status (PS) 0-2;
  6. Life expectancy ≥3 months;
  7. All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
  8. Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):

    • Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
    • Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
  9. Biochemistry:

    • Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
    • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
    • Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
  10. The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
  2. Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
  3. Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
  4. Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
  5. Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
  6. Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
  7. History of other malignancies within the past 5 years;
  8. Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
  9. Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
  10. Active hepatitis B or hepatitis C infection;
  11. History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
  12. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
Actieve vergelijker: PD-1
PD-1 (+AVD)
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Complete Metabolic Response,CMR
Tijdsspanne: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren