- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07641010
PD-1 Antibody and JAK1 Inhibitor for Newly Diagnosed Pediatric Hodgikin's Lympoma
10. června 2026 aktualizováno: Shuhong Shen, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Clinical Study of Camrelizumab in Combination With Ivarmacitinib as First-line Treatment for Pediatric Classical Hodgkin Lymphoma
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Přehled studie
Detailní popis
A prospective, multicenter, randomized controlled clinical study of camrelizumab in combination with ivarmacitinib as first-line treatment for pediatric classical Hodgkin lymphoma
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
112
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shuhong Shen
- Telefonní číslo: +86 18930830638
- E-mail: shenshuhong@scmc.com.cn
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
- Xuzhou Children's Hospital
-
Kontakt:
- Shuhong Shen
- Telefonní číslo: +86 18930830638
- E-mail: shenshuhong@scmc.com.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 6-18 years, male or female;
- Histologically confirmed classic Hodgkin lymphoma;
- Newly diagnosed, previously untreated patients;
- Subjects must have at least one measurable lesion, defined as: a lymph node lesion with the longest diameter >1.5 cm on CT cross-sectional imaging; or an extranodal lesion with the longest diameter >1.0 cm;
- ECOG performance status (PS) 0-2;
- Life expectancy ≥3 months;
- All screening laboratory tests must be performed as required by the protocol and within 7 days prior to enrollment. The laboratory values obtained at screening must meet the following criteria:
Hematology (without blood transfusion, G-CSF, or medication to correct abnormalities within 14 days prior to screening):
- Hemoglobin (Hb) ≥70 g/L;
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥0.5×10⁹/L;
- Platelet count (PLT) ≥30×10⁹/L;
Biochemistry:
- Direct bilirubin (DBIL) <2 × upper limit of normal (ULN);
- Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤5 × ULN;
- Serum creatinine clearance ≥40 mL/min;
- The patient or his/her legal guardian has signed the informed consent form (ICF) and voluntarily agrees to participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Histopathologically confirmed nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL);
- Prior anti-tumor therapy for classic Hodgkin lymphoma (cHL);
- Patients with central nervous system (CNS) involvement by lymphoma;
- Inability to swallow oral medication, or any other factor affecting oral drug administration and absorption;
- Presence of any active, known, or suspected autoimmune disease (subjects who are in a stable condition and do not require systemic immunosuppressive therapy are permitted to enroll);
- Use of immunosuppressive agents, including systemic corticosteroids, within 14 days prior to study drug administration (use of ≤10 mg/day prednisone or equivalent is permitted);
- History of other malignancies within the past 5 years;
- Severe cardiac dysfunction with ejection fraction (EF) <50%, or severe cardiac arrhythmia;
- Any arterial thromboembolic event within the past 6 months, including myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, or transient ischemic attack;
- Active hepatitis B or hepatitis C infection;
- History of stroke or intracranial hemorrhage within the past 6 months;
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) positivity.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PD-1+JAK1i
PD-1+JAK1i (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22; JAK1i: 4mg/m2, PO, QD, D1-35;
|
|
Aktivní komparátor: PD-1
PD-1 (+AVD)
|
PD-1 inhibitor: 3 mg/kg, IV, D1, 22;
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Complete Metabolic Response,CMR
Časové okno: Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
|
Up to 7 weeks(After the end of the 1st cycle PD-1 ± JAKi treatment period)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
11. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MA-HL-II-002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na PD-1+JAK1i
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...The First Affiliated Hospital of Nanchang University; Henan Cancer Hospital; Tongji... a další spolupracovníciNáborLymfom, T-buňka | Mycosis Fungoides | Kožní T buněčný lymfom | Velká granulární lymfocytární leukémie | Velká granulární lymfocytární leukémie | Kožní T buněčný lymfom (CTCL) | T-LGL leukémie | NK-LGL leukémie | Indolentní T-buněčná lymfoproliferativní porucha gastrointestinálního traktu | Primární kožní akrální...Čína
-
Repertoire Immune MedicinesNáborPokročilý maligní pevný nádorSpojené státy
-
Second Affiliated Hospital of Soochow UniversityZatím nenabírámeLymfopenie | Radioterapie | Solidní rakovina | Inhibitor imunitního kontrolního bodu
-
Shanghai Zhongshan HospitalNábor
-
The First Affiliated Hospital of University of...Zatím nenabírámePacienti s rakovinou konečníku
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterNeznámý
-
Peking UniversityZatím nenabírámeRakovina gastroezofageálního spojení | Chemoradioterapie | PD-1
-
Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.NáborNemalobuněčný karcinom plicČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeNSCLC (pokročilý nemalobuněčný karcinom plic) | Po chirurgickém zákroku
-
Beijing Tongren HospitalNáborPrimární lymfom centrálního nervového systému (PCNSL) | Difuzní velký B buněčný lymfom (DLBCL)Čína