- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07649928
A Study of Dose Escalation of ES502 in Patients With Advanced Pancreatic Cancer
keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: BAIYONG SHEN, Ruijin Hospital
A Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Immunogenicity, and Preliminary Antitumor Activity of ES502 Injection in Patients With Advanced Pancreatic Cancer
ESSIGHT-HJG-ES502-01 is a dose-escalation study of ES502 in patients with advanced pancreatic cancer.
The study will enroll patients with advanced, RAS G12V positive pancreatic cancer who have no effective treatment options available (HLA genotyping required).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The study will adopt the standard "3+3" design., with a first-in-human (FIH) dose of 20 μg administered once every four weeks (Q4W).
Subsequent dosing frequency will be adjusted based on pharmacodynamics and pharmacokinetics data.
The primary objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of ES502 and to determine its maximum tolerated dose (MTD).
The secondary objectives are to evaluate its antitumor activity, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
24
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chenlei Wen
- Puhelinnumero: +86-13761638756
- Sähköposti: wcl12161@rjh.com.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Baiyong Shen
- Puhelinnumero: +86-(021)-64370045-678801
- Sähköposti: shenby@shsmu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200025
- Rekrytointi
- Ruijin Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
Päätutkija:
- Baiyong Shen
-
Ottaa yhteyttä:
- Chenlei Wen
- Puhelinnumero: +86-13761638756
- Sähköposti: wcl12161@rjh.com.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
-
To be enrolled in this study, participants must meet all of the following inclusion criteria:
- Age ≥18 years, regardless of gender;
- Available fresh or archived tumor tissue samples (within the past 5 years) for testing at screening;
- Individuals with histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors for whom no standard therapy exists, who are refractory to standard therapy, or who are deemed unsuitable for standard therapy by the investigator. Tumor types include but are not limited to: pancreatic cancer, colorectal cancer, non-small cell lung cancer, intrahepatic cholangiocarcinoma, gallbladder cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, and intestinal cancer;
- RAS G12V mutation (KRAS/NRAS/HRAS) and positivity for HLA-DPB1*03:01, *14:01, *25:01, or *104:01;
- Individuals with at least one measurable lesion (defined per RECIST v1.1 as a lesion with the longest diameter ≥10 mm, or a lymph node with a short axis of ≥15 mm); lesions that have undergone radiotherapy or other local therapies are not considered target lesions unless they demonstrate clear progression;
- ECOG score: 0-1;
- Expected survival greater than 3 months;
- Adequate hematological and organ function, as evidenced by the following laboratory tests (the individual must not have received a blood transfusion, long-acting EPO or long-acting G-CSF within 14 days before study treatment, or not have received short-acting EPO or short-acting G-CSF within 7 days before study treatment): 1) hematology: absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5 × 10⁹/L, platelet count (PLT) ≥100 × 10⁹/L, hemoglobin (Hb) ≥90 g/L; 2) liver function test: both aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤3.0 × upper limit of normal (ULN), total bilirubin (TBIL) ≤1.5 × ULN. Exceptions: liver metastasis, AST and/or ALT ≤5 × ULN; Gilbert's syndrome, TBIL ≤3 × ULN; pancreatic head cancer or biliary obstruction, TBIL ≤3 × ULN; 3) kidney function test: creatinine clearance (CrCL) ≥50 mL/min (by Cockcroft-Gault formula); 4) coagulation function test: activated partial thromboplastin time (APTT) ≤1.5 × ULN and international normalized ratio (INR) or prothrombin time (PT) ≤1.5 × ULN; 5) echocardiography: left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50%; eligibility for enrollment of individuals with out-of-range laboratory results should be determined at the investigator's discretion.
- Women of childbearing potential who agree to use at least one medically recognized method for contraception (e.g., intrauterine device, contraceptive pills, or condoms) during the study treatment and for 1 year after the last treatment, and have a negative pregnancy test result at screening;
- Prior antitumor treatment-related adverse events (AEs) (per NCI-CTCAE v6.0) have resolve to ≤ Grade 1 at screening, except for alopecia, Grade 2 hypothyroidism, and non-clinically significant or asymptomatic laboratory abnormalities;
- Individuals who fully understand the informed consent information, agree to participate in this clinical study, and voluntarily sign the Informed Consent Form (ICF).
Exclusion Criteria:
-
To be enrolled in this study, participants must not meet any of the following exclusion criteria:
To be enrolled in this study, participants must not meet any of the following exclusion criteria:
Individuals with the following tumors:
- Malignant tumors other than those under investigation in this study (except for cured thyroid cancer, skin basal cell carcinoma, or cervical carcinoma in situ) within the past 5 years;
- Meningeal metastases;
- Brain metastases, except for individuals who have received systematic and radical therapy (radiotherapy or surgery) for brain metastases, demonstrated radiologically stable disease for at least 4 weeks, discontinued systemic corticosteroids for more than 2 weeks, and remain asymptomatic.
Individuals with the following conditions:
- Received prior targeted therapy targeting RAS-G12V within 4 weeks before the first dose, or within 5 half-lives of the therapeutic agent, whichever is longer;
- Participation in other clinical studies involving an investigational product within 4 weeks before the first dose;
- Use of systemic antitumor therapy (including but not limited to chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, immunotherapy, and cell therapy) within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is shorter) before the first dose;
- Receipt of major surgery without complete recovery within 4 weeks before the first dose, or planning to undergo major surgery during the study;
- Receipt of systemic immunosuppressants or systemic corticosteroids within 1 week before the first dose;
- Receipt of live-attenuated vaccines within 4 weeks before the first dose, or planning to receive such vaccines during the study;
- Planning to receive any other systemic antitumor therapy (chemotherapy, radiotherapy, biotherapy, immunotherapy, cell therapy, etc.) during the study;
- Symptomatic ascites, pleural effusion or pericardial effusion requiring drainage at screening, or history of drainage for serous effusion within 4 weeks before the first dose;
- History of clinically significant cardiovascular disorders at screening, including but not limited to congestive heart failure (NYHA Class ≥ II), unstable angina, myocardial infarction, stroke or transient ischemic attack (TIA), severe arrhythmias (including but not limited to atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia, complete left bundle branch block or third-degree atrioventricular block with clinical significance and requiring clinical intervention), or poorly controlled hypertension (systolic blood pressure ≥160 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥100 mmHg) within 6 months before enrollment;
- QT interval corrected by Fridericia's formula (QTcF) ≥470 ms;
- History of severe infection within 4 weeks before the first dose; active infection requiring therapeutic intravenous antibiotics within 2 weeks before the first dose. Use of prophylactic antibiotics is not an exclusion criterion;
- Active autoimmune diseases, or any conditions requiring systemic corticosteroids or immunosuppressants (prednisone at ≥20 mg/day or an equivalent dose) at screening;
- History or evidence of clinically unstable or poorly controlled disorders (including but not limited to cardiac, pulmonary, renal, hepatic, metabolic or hematological disorders) at screening;
- History of severe allergy or known hypersensitivity to the investigational product or its components;
- Organ transplantation, allogeneic stem cell transplantation or renal replacement therapy in the past or at screening;
- Pulmonary embolism, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease or acute lung disease in the past or at screening;
- Positivity for Treponema pallidum antibody, positivity for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, or active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection at screening. Definition of active HBV infection: positivity for hepatitis B surface antigen (HBsAg), and HBV DNA above the ULN; definition of active HCV infection: positivity for hepatitis C antibody, and HCV RNA above the ULN. Such conditions unsuitable for enrollment as judged by the investigator;
- Other circumstances inappropriate for participation in this study as considered by the investigator.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Dose escalation cohort
A dose-escalation study will be conducted following the standard 3+3 design, with doses of 20, 60, 180, and 540 μg.
A total of 10-24 subjects are planned to be enrolled.
Depending on the subject's conditions (including but not limited to safety results, pharmacokinetic and pharmacodynamic data, etc.), and under the premise of ensuring subject safety, the investigator and/or ethics committee may decide to increase the dose or add new dose groups.
|
Bispecific soluble HLA-DP restricted RASG12V specific T-cell receptor fused to anti-CD3 with Fc
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
To evaluate the safety and tolerability of ES502 in subjects with advanced solid tumors
Aikaikkuna: 2 years
|
DLT, and incidence and severity of adverse effects.
|
2 years
|
|
To determine the maximum tolerated dose (MTD)
Aikaikkuna: 2 years
|
2 years
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Preliminary antitumor activity
Aikaikkuna: 2 years
|
Objective response rate (ORR),%
|
2 years
|
|
Preliminary antitumor activity
Aikaikkuna: 2 years
|
Disease control rate (DCR),%
|
2 years
|
|
Preliminary antitumor activity
Aikaikkuna: 2 years
|
Duration of response (DOR), in week, in month
|
2 years
|
|
Preliminary antitumor activity
Aikaikkuna: 2 years
|
Progression-free survival (PFS) ,in month
|
2 years
|
|
Preliminary antitumor activity
Aikaikkuna: 2 years
|
Overall survival (OS), in month
|
2 years
|
|
To evaluate the immunogenicity of ES502 in subjects with advanced solid tumors
Aikaikkuna: 2 years
|
Immunogenicity: Seropositivity rates of anti-drug antibodies (ADAs) and neutralizing antibodies (NAbs)
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Maximum plasma concentration (Cmax), ng/mL
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Half-life (t1/2) in minutes
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Time to Cmax (Tmax) in hours
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC0-∞), ng·h/mL
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Mean residence time (MRT) in hours
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Plasma clearance (CL),mL/min
|
2 years
|
|
Pharmacokinetic (PK)
Aikaikkuna: 2 years
|
Volume of distribution (Vd),L/kg
|
2 years
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pharmacodynamic (PD)
Aikaikkuna: 2 years
|
Changes in peripheral blood T cells (CD3+ T cells, CD4+ T cells, and CD8+ T cells),cells/μL
|
2 years
|
|
Pharmacodynamic (PD)
Aikaikkuna: 2 years
|
Changes in peripheral blood cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-2, IL-6, IL-10, CXCL9, CXCL10, CXCL11, and MCP-1),pg/mL
|
2 years
|
|
Pharmacodynamic (PD)
Aikaikkuna: 2 years
|
RAS G12V mutation frequency,%
|
2 years
|
|
Pharmacodynamic (PD)
Aikaikkuna: 2 years
|
Expression levels of HLA-DP, PD-L1, CD3, CD4 and CD8 ,MFI
|
2 years
|
|
Pharmacodynamic (PD)
Aikaikkuna: 2 years
|
Allele combination status of HLA-DPA1 and HLA-DPB1 (DPA1 composed of 01:03, 02:01, or 02:02; DPB1 composed of 03:01, 14:01, 25:01, or 104:01).
|
2 years
|
|
Immunogenicity
Aikaikkuna: 2 years
|
Anti-drug antibodies (ADAs), ng/mL
|
2 years
|
|
Immunogenicity
Aikaikkuna: 2 years
|
Neutralizing antibodies (NAbs),%
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Baiyong Shen, Ruijin Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESSIGHT-HJG-ES502-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä
-
National Cancer Institute (NCI)RekrytointiStage III Sinonasal Cancer AJCC v8 | Stage IVA Sinonasal Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB Sinonasal Cancer AJCC v8 | Sinonasaalinen okasolusyöpäYhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
Everest Medicines (Beijing) Co., Ltd.Ei vielä rekrytointiaSquamous Non-Small Cell Lung Cancer sqNSCLC
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityYiwu Central HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun adenokarsinooma | Esophagogastric Juction Cancer | Asiantunteva yhteensopivuusvirheiden korjausKiina
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointiHaiman adenokarsinooma | Stage III haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | T0-tasainen haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen I haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8 | Vaiheen IV haimasyöpä American Joint Committee on Cancer v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)ValmisVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat