- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07652307
Effects of Velocity-Based and Traditional Resistance Training on Performance in Trained Male Football Players (VBRT-TRT-FP)
Effects of Velocity-Based and Traditional Resistance Training on Physical Performance, Anaerobic Capacity, and Perceptual Responses in Trained Male Football Players
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Resistance training is widely used in football to improve strength, power, and sport-specific performance. Traditional resistance training typically prescribes training loads based on fixed percentages of one-repetition maximum (1RM). However, this approach may not adequately account for daily fluctuations in neuromuscular readiness and fatigue. Velocity-based resistance training (VBRT) has emerged as an alternative method that uses movement velocity to individualize training load and regulate training effort.
The purpose of this study was to compare the effects of velocity-based resistance training and traditional percentage-based resistance training in trained male football players. Participants were randomly assigned to either a VBRT group or a traditional resistance training (TRT) group and completed an 8-week resistance training intervention consisting of deep squat, half squat, and bench press exercises performed twice weekly.
In the VBRT group, training loads were adjusted using individualized load-velocity profiles and velocity-loss thresholds, whereas the TRT group trained using fixed percentages of baseline one-repetition maximum values. The study was designed to evaluate whether individualized velocity-based load prescription could improve neuromuscular performance and fatigue management compared with traditional resistance training methods.
The findings of this study may contribute to the understanding of practical resistance training strategies for football players and provide information regarding the effectiveness of velocity-based training for improving performance-related and fatigue-related adaptations.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sinop
-
Sinop, Sinop, Turkki (Türkiye), 57000
- Sinop University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male football players aged 18 to 25 years
- Actively participating in organized football training and competition
- At least 1 year of structured resistance training experience
- Regular exposure to football-specific training loads
- Willing and able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Musculoskeletal injury within the previous 6 months
- Neurological, orthopedic, or chronic disorders affecting physical performance
- Use of ergogenic aids or supplements that could influence neuromuscular performance
- Participation in additional resistance training outside the study protocol
- Missing more than 10% of the scheduled training sessions
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Velocity-Based Resistance Training (VBRT)
Participants completed an 8-week velocity-based resistance training program consisting of deep squat, half squat, and bench press exercises performed twice weekly.
Training loads were prescribed using individualized load-velocity profiles and adjusted according to target movement velocities and a 20% velocity-loss threshold.
|
Participants completed an 8-week velocity-based resistance training program performed twice weekly.
Training consisted of deep squat, half squat, and bench press exercises.
Training loads were prescribed using individualized load-velocity profiles and adjusted according to target movement velocities and a 20% velocity-loss threshold.
|
|
Kokeellinen: Traditional Resistance Training (TRT)
Participants completed an 8-week traditional percentage-based resistance training program consisting of deep squat, half squat, and bench press exercises performed twice weekly.
Training loads were prescribed using fixed percentages of baseline one-repetition maximum values and were not adjusted according to daily performance fluctuations.
|
Participants completed an 8-week traditional percentage-based resistance training program performed twice weekly.
Training consisted of deep squat, half squat, and bench press exercises.
Training loads were prescribed using fixed percentages of baseline one-repetition maximum values.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in Vertical Jump Height at 8 Weeks
Aikaikkuna: Baseline and Week 8
|
Vertical jump height (cm) measured using a digital vertical jump device to assess lower-body explosive performance.
|
Baseline and Week 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-57428665-050.04-278713
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .