Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training (HyperLa)

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Prof. Dr. Henning Wackerhage, Technical University of Munich

HyperLa: Glycolytic Phenotype (vLapeak) and Magnitude of Skeletal Muscle Hypertrophy After Resistance Training: A Multi-centre Study by the HyperLa Study Group

The HyperLa study investigates whether a person's "glycolyticness"-the efficiency with which their body uses glycolysis for energy-can predict how much their muscles will grow (hypertrophy) in response to resistance training. Participants will undergo a specialized "vLapeak" test, which measures the maximal rate of lactate accumulation during a 10-second all-out cycling sprint, to determine their individual glycolytic power. Following this initial assessment, participants will complete eight weeks of standardized, twice-weekly resistance training focused on the lower body. The study aims to determine if individuals with higher initial vLapeak values experience greater increases in muscle size compared to those with lower values. This research may help explain why people respond differently to exercise and support the development of personalized training programs.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This multicentre, prospective, single-arm interventional cohort study aims to link metabolic phenotypes with physical adaptations.

  • Primary Assessment: Glycolytic power is quantified via the vLapeak test, defined as the peak rate of blood lactate accumulation during a 10-second isokinetic or sprint-configured cycle ergometry test.
  • Intervention: The 8-week resistance training program consists of two supervised sessions per week. Exercises include the leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions, performed for 4 sets of 8-12 repetitions. Intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure by the third week.
  • Measurements: Muscle hypertrophy is primarily assessed via ultrasound measurement of muscle thickness and cross-sectional area (CSA) of the thigh muscles before and after the intervention.
  • Secondary Objectives: The study also evaluates changes in the plasma metabolome via venous blood samples and, at select sites, analyzes muscle biopsies for glycolytic enzyme activity and fiber type composition to further validate the vLapeak results.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanja, 28040
        • Rekrytointi
        • Universidad Politécnica de Madrid, Facultad de Ciencias de la Actividad Física y del Deporte (INEF)
        • Ottaa yhteyttä:
    • Limerick
      • Limerick, Limerick, Irlanti, V94 T9PX
        • Rekrytointi
        • University of Limerick, Department of Physical Education and Sport Sciences (PESS)
        • Ottaa yhteyttä:
    • Bavaria
      • München, Bavaria, Saksa, 80809
        • Rekrytointi
        • Technical University of Munich, TUM School of Medicine and Health
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Saksa, 51147
        • Rekrytointi
        • DLR Cologne, Department of Metabolism and Human Performance
        • Ottaa yhteyttä:
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Saksa, 40233
    • Saxony
      • Chemnitz, Saxony, Saksa, 09126
        • Rekrytointi
        • TU Chemnitz, Sports Medicine and Exercise Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
      • Leipzig, Saxony, Saksa, 04109
        • Rekrytointi
        • Institute for Applied Training Science (IAT) Leipzig
        • Ottaa yhteyttä:
    • Central Finland
      • Jyväskylä, Central Finland, Suomi, 40014
        • Rekrytointi
        • University of Jyväskylä, Faculty of Sport and Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) between 20-29 kg/m2
  • No structured resistance training performed in the last twelve months.
  • Maximum of four sessions per week of recreational or low-to-moderate aerobic endurance activity.
  • No history of competitive strength or physique sports.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed cardiovascular, pulmonary, metabolic, neuromuscular, or orthopaedic disease that contraindicates exercise.
  • Positive response to any question on the PAR-Q 2025 questionnaire.
  • Current use of anabolic steroids, creatine, or other substances known to strongly influence muscle hypertrophy.
  • Regular engagement in shift work.
  • Women who are pregnant or breastfeeding.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resistance Training Group
Participants in this single-arm cohort will undergo an 8-week standardized, hypertrophy-focused lower-body resistance training program.
Standardized training consisting of twice-weekly supervised sessions for 8 weeks. Each session includes 4 sets of 8-12 repetitions of leg press (or Smith-machine squat) and leg extensions. Training intensity progresses from an RPE of 6 to voluntary muscular failure starting from week three.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in mid-thigh Muscle Thickness
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in mid-thigh muscle thickness (combination of rectus femoris and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in lateral-thigh Muscle Thickness
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in lateral thigh muscle thickness (combination of vastus lateralis and vastus intermedius) as measured by ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Peak Rate of Blood Lactate Accumulation (vLapeak)
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Peak rate of blood lactate accumulation before and after a 10-second all-out seated cycle ergometry test. Blood lactate will be sampled every minute for 10 minutes post-test to capture the peak value.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in Vastus Lateralis Muscle Cross-Sectional Area (CSA)
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in cross-sectional area of the vastus lateralis at 50% of muscle length measured via ultrasound.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Maximal Strength (3RM) for Leg Press
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg press exercise to assess lower-body multi-joint maximal strength.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Maximal Strength (3RM) for Leg Exentsion
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in 3-Repetition Maximum (3RM) for the leg extension exercise to assess single-joint quadriceps strength.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in Relative Abundance of Selected Plasma Metabolites
Aikaikkuna: Baseline and Week 8 (completion of training intervention)
Change in the relative concentration of targeted plasma metabolites from baseline to Week 8, as analyzed via mass spectrometry.
Baseline and Week 8 (completion of training intervention)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

A formal plan for sharing individual participant data (IPD) with external researchers has not yet been finalized. The study involves a multicentric international consortium with strict data protection requirements under GDPR. Data is currently managed centrally via REDCap at the Technical University of Munich. Requests for data sharing will be considered on a case-by-case basis by the HyperLa Study Group after the primary publication of results, and would require a formal proposal and a signed Data Access or Material Transfer Agreement (MTA)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa